UrgoClean Ag Beschreibung UrgoClean Ag ist ein innovativer, absorbierender, gelierender Vliesverband aus Polyacrylatfasern, die eine vollständige Reinigung und Entfernung von Belägen, Fibrin, Exsudat, Bakterienresten und Biofilm gewährleisten, sowie einer antimikrobiell wirkenden kolloidalen Lipidmatrix aus TLC-Ag. Das Zusammenspiel von TLC-Ag-Matrix und Polyacrylatfasern sorgt für eine antimikrobielle, biofilmhemmende und gründliche Reinigung. - Die TLC-Ag-Matrix der UrgoClean Ag-Gele reduziert bei Kontakt mit Wundexsudat die Bakterienlast der Wunde durch eine schnelle und breitbandige Wirkung (getestet an 36 Bakterienstämmen und 4 Hefen, einschließlich antibiotikaresistenter Bakterienstämme - MRSA, ERV, ESBL). Bei Kontakt mit der Wunde gelieren die polyabsorbierenden Fasern von UrgoClean Ag und zersetzen die Biofilmmatrix. Dadurch können die Silberionen ihre bakterizide Wirkung innerhalb des Biofilms entfalten. Die kombinierte Wirkung der polyabsorbierenden Fasern und der TLC-Ag-Matrix reduziert nachweislich die Konzentration sessiler MRSA- und P. aeruginosa-Bakterien innerhalb von 24 Stunden und über 7 Tage (Biofilmreduktion >99,99 %). Die Anti-Biofilm-Wirkung von UrgoClean Ag ist der von Idrofibra Ag+Extra und einem Verband mit DACC überlegen. UrgoClean Ag beseitigt alle Faktoren, die das Bakterienwachstum fördern und die Wirkung von Silber beeinträchtigen können. Die Polyabsorberfasern von UrgoClean Ag absorbieren und binden Beläge, Exsudat und Biofilmreste elektrostatisch. Klinische Studien belegen, dass UrgoClean Ag die Belagbildung um 62,5 % reduziert und 59 % der Wunden nach vierwöchiger Behandlung reinigt (gereinigte Wunde = Wunde mit weniger als 30 % Belag). - Dank des Acrylkerns in den Polyabsorberfasern lässt sich der Verband in einem Stück entfernen. - UrgoClean Ag gewährleistet dank des feuchten Milieus, das die TLC-Ag3-Matrix bietet, eine atraumatische und schmerzfreie Pflege. - UrgoClean behandelt kleinere Blutungen dank seiner blutstillenden Eigenschaften. - UrgoClean Ag wird zugeschnitten und kann mit einem Sekundärverband verwendet werden. - UrgoClean Ag kann, falls ärztlich verordnet, mit einer Kompressionstherapie kombiniert werden. Zusammensetzung Ein antimikrobieller Wundverband, der vollständig aus absorbierenden Polyacrylatfasern, Reinigungs- und Geliermitteln sowie einer mikroadhäsiven TLC-Ag-Lipidkolloidmatrix (TLC-Ag: Lipido-Kolloidale Technologie, bestehend aus Carboxymethylcellulose-Partikeln, Lipiden und Silbersalzen) besteht, bekämpft lokale Infektionen durch eine kombinierte antimikrobielle/Anti-Biofilm-Wirkung und gründliche Reinigung. UrgoClean Ag reinigt und hält die Wunde sauber. Anleitung zur Verwendung Reinigen Sie die Wunde gemäß den üblichen Wundversorgungsrichtlinien und spülen Sie sie anschließend mit Kochsalzlösung. Wurde zuvor ein Antiseptikum verwendet, spülen Sie die Wunde vor dem Aufbringen von UrgoClean Ag gründlich mit Kochsalzlösung. Die Anwendung von UrgoClean Ag ersetzt gegebenenfalls nicht die Notwendigkeit eines mechanischen Débridements. Entfernen Sie die Schutzlaschen und bringen Sie den mikroadhäsiven Teil von UrgoClean Ag auf der Wunde und der umgebenden Haut an. Bei Bedarf kann UrgoClean Ag mit einer sterilen Schere zugeschnitten werden, um den Verband an die Wundgröße anzupassen. Es wird empfohlen, den Verband mit einem Pflaster zu fixieren, um ein Verrutschen zu verhindern. Zusätzlich kann UrgoClean Ag mit einem Sekundärverband abgedeckt werden, der der Wundlokalisation und dem Ausmaß der Exsudation entspricht. Falls verordnet, führen Sie eine Kompressionstherapie durch. Der UrgoClean Ag-Verband sollte zu Beginn der Behandlung alle 1–2 Tage und anschließend je nach Exsudatmenge und klinischem Wundzustand nach Bedarf (bis zu 7 Tage) gewechselt werden. Die Behandlung mit UrgoClean Ag sollte nicht länger als einen Monat dauern. Die mikroadhäsive TLC-Ag-Matrix in UrgoClean Ag kann an Latex-OP-Handschuhen haften bleiben. Daher wird empfohlen, die Handschuhe mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung des Verbandes zu erleichtern. Während des Débridements kann die Wunde größer als gewöhnlich erscheinen. Dies ist auf die effektive Entfernung von Belägen zurückzuführen. Warnungen Nicht anwendbar bei bekannter Silberallergie. UrgoClean Ag wird nicht zur Verwendung als chirurgischer Schwamm für stark exsudierende Wunden empfohlen. UrgoClean Ag darf nicht in Kombination mit Wasserstoffperoxid, Organoquecksilber-Antiseptika oder Hexamidin-haltigen Antiseptika verwendet werden. Nicht anwenden bei Patienten, die sich einer offenen Magnetresonanztomographie (MRT) unterziehen. Die Behandlung mit UrgoClean Ag muss unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Die Anwendung von UrgoClean Ag ersetzt nicht die Notwendigkeit einer systemischen antibakteriellen Behandlung der Infektion gemäß den örtlichen Richtlinien. Die gleichzeitige Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Vermeiden Sie den Kontakt mit Elektroden oder leitfähigen Gelen, die bei EEG- oder EKG-Untersuchungen verwendet werden. Angehörige der Gesundheitsberufe sollten sich der begrenzten Informationen und spezifischen Daten zur längeren und wiederholten Anwendung von Silberverbänden bewusst sein, insbesondere bei Kindern und Säuglingen. Mangels spezifischer klinischer Daten wird die Anwendung bei schwangeren oder stillenden Frauen nicht empfohlen. Sterile Einzelverpackungen, nur zum einmaligen Gebrauch: Die Wiederverwendung einer Einwegverpackung kann ein Infektionsrisiko darstellen. Der Verband darf nicht erneut sterilisiert werden. Vor Gebrauch sicherstellen, dass die sterile Schutzfolie unbeschädigt ist. Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist. Erhaltung Bei Raumtemperatur, vor Licht und Wärmequellen geschützt lagern. Haltbarkeit in unbeschädigter Verpackung: 36 Monate. Format Verfügbar in: -Packung mit 5 Stück, Größe: 6 cm x 6 cm; -Packung mit 5 Stück, Größe: 10 cm x 10 cm; -Packung mit 5 Stück, Größe: 15 cm x 15 cm; -Packung mit 10 Stück, Größe: 6 cm x 6 cm; -Packung mit 10 Stück, Größe: 10 cm x 10 cm; -Packung mit 10 Stück, Größe: 15 cm x 15 cm. Code 552093, 552273, 552095, 552094, 552274, 551749 Bibliographie Lazareth I. et al., Die Rolle einer silberfreisetzenden Lipidokolloid-Kontaktschicht bei venösen Beingeschwüren mit Entzündungszeichen, die auf eine starke bakterielle Besiedlung hindeuten: Ergebnisse einer randomisierten kontrollierten Studie. WOUNDS 2008;20 (6):158–166. Meaume S. et al., Evaluation zweier faseriger Wundauflagen zur Behandlung von Beingeschwüren: Ergebnisse einer europäischen randomisierten kontrollierten Studie (EARTH RCT). J Wound Care, Band 23, Nr. 3, März 2014, 105-116. Dalac S. et al., Klinische Bewertung eines Wundverbandes mit absorbierenden Polyfasern und einer Silbermatrix zur Behandlung chronischer, infektionsgefährdeter Wunden: eine nicht-vergleichende Studie. J Wound Care, Band 25, Nr. 9, September 2016. J. Dissemond, Ergebnisse einer nationalen multizentrischen Beobachtungsstudie zu den abstoßenden Eigenschaften eines polyabsorbierenden Verbandes mit Silber bei Wunden mit Infektionsrisiko oder Anzeichen einer lokalen Infektion. Mündliche Mitteilung. EWMA 2017. Desroche N. et al., Charakterisierung des antimikrobiellen Spektrums und der Anti-Biofilm-Aktivität eines neuen silberhaltigen Wundverbands mit polyabsorbierenden Fasern und antimikrobieller Silbermatrix. Posterpräsentation auf der EWMA-Tagung im Mai 2016. Desroche N. et al., Antibakterielle Eigenschaften und Reduktion von MRSA-Biofilm durch einen Verband aus polyabsorbierenden Fasern und einer Silbermatrix. J Wound Care, Band 25, Nr. 10, Oktober 2016. Percival SL. Wiederherstellung des Gleichgewichts: Biofilme und Wundverbände. J Wound Care. 2018 Feb;27(2): 102-13. Desroche N. et al., Bewertung der In-vitro-Anti-Biofilm-Aktivität zweier Wundauflagen mit polyabsorbierenden Fasern und einer DACC-beschichteten Wundauflage. EWMA 2017 Poster. UrgoClean Ag-Daten sind archiviert. Pernot JM, et al., Wechselwirkungen zwischen polyabsorbierenden Fasern und Fibrin. Poster Journées Cicatrisations. Januar 2017. Percival SL, et al. Belag und Biofilm: Beseitigung von Hindernissen für die Wundheilung durch Ablösung. J Wound Care. 2015 Nov;24 (11):498,500-3,506-10