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PANTALLA PRUEBA DE MAMÁ PRUEBA DE EMBARAZO ultrasensible Descripción La prueba rápida de embarazo hCG es un inmunoensayo rápido, de flujo lateral y de flujo medio para la detección cualitativa de gonadotropina coriónica humana (hCG) en orina para ayudar en el diagnóstico del embarazo. La prueba utiliza una combinación de anticuerpos, incluida la hCG monoclonal, para detectar selectivamente niveles elevados de hCG. La prueba se realiza vertiendo orina en la varilla hidrófila y obteniendo el resultado según las líneas de color. Precauciones Lea toda la información antes de realizar el examen. 1. No lo use después de la fecha de vencimiento impresa en el paquete sellado. 2. Conservar en un lugar seco a 2-30 °C (35,6-86 °F). No congelar. 3. No utilizar si el paquete está abierto o dañado. 4. Mantener fuera del alcance de los niños. 5. Solo para uso diagnóstico in vitro. No apto para uso interno. 6. No abra el paquete de prueba sellado hasta que esté listo para realizar la prueba. 7. La prueba utilizada debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales. Cómo utilizar 1. Retire la prueba de la bolsa sellada y realice la prueba inmediatamente dentro de una hora. 2. Retire la tapa de prueba y luego orine directamente sobre ella o sumérjala en una muestra de orina recolectada en un recipiente limpio durante al menos 15 segundos. 3. Vuelva a colocar la tapa en la prueba, luego coloque todo sobre una superficie limpia y plana e inicie el temporizador inmediatamente. 4. Espere 3 minutos para leer el resultado; no espere más de 10 minutos. Leyendo los resultados POSITIVO: Aparecen dos líneas de color distintas. Una debe estar en la zona de control (C) y la otra en la zona de prueba (T). Una línea puede ser más tenue que la otra; no deben coincidir. Esto significa que probablemente esté embarazada. NEGATIVO: Aparece una línea en la región de control (C). No aparece ninguna línea en la región de prueba (T). Esto significa que probablemente no esté embarazada. NULO: El resultado no es válido si no aparece ninguna línea en la región de control (C), incluso si aparece una línea tenue en la región de prueba (T). La prueba debe repetirse con un nuevo dispositivo. Límites Existe la posibilidad de que esta prueba a mitad de la micción produzca resultados falsos. Consulte a su médico antes de tomar cualquier decisión médica. 1. Los medicamentos que contienen hCG (como Pregnyl, Profasi, Pergonal, APL) pueden producir un resultado falso positivo. El alcohol, los anticonceptivos orales, los analgésicos, los antibióticos o las terapias hormonales que no contienen hCG no deberían afectar la prueba. 2. Las muestras de orina muy diluidas, indicadas por una densidad baja, podrían no contener niveles representativos de hCG. Si persiste la sospecha de embarazo, se debe recolectar una nueva muestra de orina de la mañana temprano 48 horas después y analizarla. 3. Se presentan niveles muy bajos de hCG (menos de 50 mlU/ml) en las muestras de orina recolectadas inmediatamente después de la fecundación. Sin embargo, dado que un gran número de embarazos terminan en el primer trimestre por causas naturales, un resultado positivo débil debe reconfirmarse mediante una nueva muestra de orina recolectada temprano en la mañana 48 horas después. 4. Esta prueba puede producir resultados falsos positivos. Diversas afecciones, además del embarazo, como la enfermedad trofoblástica gestacional y algunas neoplasias no trofoblásticas, como el cáncer de testículo, próstata, mama y pulmón, causan niveles elevados de hCG. 2,3 Por lo tanto, la presencia de hCG en orina no debe utilizarse para diagnosticar el embarazo a menos que se hayan descartado estas afecciones. 5. Esta prueba puede producir resultados falsos negativos. Estos resultados pueden ocurrir cuando los niveles de hCG son inferiores a la sensibilidad de la prueba. Si aún se sospecha un embarazo, será necesario recolectar una nueva muestra de orina de la mañana 48 horas después para analizarla. Si se sospecha un embarazo, pero la prueba sigue dando resultados negativos, consulte a un médico para obtener un diagnóstico más preciso. 6. Esta prueba proporciona un diagnóstico presuntivo de embarazo. El diagnóstico confirmatorio solo debe ser realizado por un médico, tras evaluar todas las pruebas clínicas y de laboratorio. Formato Estuche conteniendo 1 pieza. BIBLIOGRAFÍA 1. Steier JA, P Bergsjo, OL Myking. Gonadotropina coriónica humana en plasma materno tras aborto inducido, aborto espontáneo y embarazo ectópico extirpado. Obstet. Gynecol. 1984; 64(3): 391-394 2. Dawood MY, BB Saxena, R Landesman. Gonadotropina coriónica humana y sus subunidades en mola hidatiforme y coriocarcinoma. Obstet. Gynecol. 1977; 50(2): 172-181 3. Braunstein GD, JL Vaitukaitis, PP Carbone, GT Ross “Producción ectópica de gonadotropina coriónica humana por neoplasias”, Ann. Intern Med. 1973; 78(1): 39-45
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