vândut de liki24.ro
ACȚIUNE ȘI MECANISM - [ANTITUSIV]. Levodropropizina a demonstrat activitate antitusivă, deși mecanismul său de acțiune este neclar. Se pare că se datorează interferenței cu eliberarea neuropeptidelor senzoriale în tractul respirator (inhibând tusea indusă de capsaicină). Se pare că acționează la nivel traheobronșic periferic, exercitând efecte antialergice și antispasmodice. Un efect anestezic local a fost observat la animalele de experiment. Combinarea acestor activități ar putea reduce stimularea aferentă vagală. Prezintă o oarecare activitate asupra receptorilor H1 și alfa-adrenergici. Nu se leagă de receptorii muscarinici sau opioizi. Se pare că este mai eficient decât cloperastina în cazurile de tuse indusă de stimuli periferici, în timp ce în tusea de origine centrală a demonstrat efecte de până la zece ori mai slabe decât cele ale codeinei. Acțiunea sa începe de obicei în decurs de o oră și poate dura până la șase ore după administrarea unei doze de 60 mg. SENIORI Levodropropizina poate provoca somnolență și poate afecta substanțial capacitatea de a conduce vehicule și/sau de a folosi utilaje la anumiți pacienți predispuși. Pacienții trebuie să evite folosirea utilajelor periculoase, inclusiv a automobilelor, până când sunt în mod rezonabil siguri că medicamentul nu le are efecte negative. SFATURI PENTRU PACIENȚI - Acest medicament trebuie administrat cu cel puțin o jumătate de oră înainte de mese. - Poate provoca somnolență, așadar se recomandă prudență la conducere. Dacă, după o perioadă de tratament de 4 zile, tusea persistă sau este însoțită de dureri de cap severe, febră sau erupții cutanate, este recomandabil să consultați un medic. Nu se recomandă administrarea medicamentului mai mult de 7 zile. CONTRAINDICAȚII Hipersensibilitate la levodropropizină sau la oricare dintre componentele medicamentului. Pacienți cu bronhoree sau funcție mucociliară afectată: [SINDROMUL KARTAGENER], diskinezie ciliară bronșică. - Sarcina și alăptarea. - Copii sub 2 ani EFECTE ASUPRA CONDUCERII Levodropropizina poate provoca somnolență și poate afecta substanțial capacitatea de a conduce vehicule și/sau de a folosi utilaje la anumiți pacienți predispuși. Pacienții trebuie să evite folosirea utilajelor periculoase, inclusiv a automobilelor, până când sunt în mod rezonabil siguri că medicamentul nu le are efecte negative. SARCINĂ Studiile efectuate la rozătoare au arătat că administrarea levodropropizinei în doză de 24 mg/kg a dus la scăderea greutății corporale la pui. Levodropropizina traversează placenta la șobolani, deși nu se știe dacă traversează și placenta umană. Nu există studii adecvate și bine controlate la om. Prin urmare, se recomandă evitarea administrării acestui medicament femeilor însărcinate și femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează metode contraceptive. FARMACOCINETICĂ Cale orală: Absorbție: După administrare orală, prezintă o absorbție foarte rapidă, cu valori ale biodisponibilității de până la 75%. - Distribuție: Se leagă foarte puțin de proteinele plasmatice (11-14%). Vd: 3,4 l/kg. Metabolism: Este metabolizată parțial în ficat, dând naștere la p-hidroxi-levodropropizină și conjugați ai acestui metabolit și ai medicamentului nemodificat. - Eliminare: Levodropropizina se elimină în principal prin excreție urinară, 35% din doza administrată fiind recuperată după 48 de ore. Poate apărea în urină nemodificată sau sub formă de metaboliți. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 2 ore. Farmacocinetică în situații speciale: Copii, vârstnici și pacienți cu insuficiență renală ușoară sau moderată (CLcr între 30-90 ml/minut): Nu s-au constatat diferențe farmacocinetice semnificative. INDICAȚII - [TUSE SEACĂ]. Tratamentul tusei neproductive, cum ar fi tusea iritativă sau nervoasă, la adulți, adolescenți și copii de la 2 ani. INTERACȚIUNI - Expectorante și mucolitice. Inhibarea reflexului de tuse poate duce la obstrucție pulmonară în cazurile de creștere a volumului sau fluidității secrețiilor bronșice. - Deprimante ale SNC: posibilă creștere a efectelor sedative. LACTAȚIE Nu se cunoaște dacă levodropropizina se excretă în laptele matern, dar a fost detectată la șobolani. De asemenea, nu se cunosc efectele potențiale asupra sugarului. Prin urmare, se recomandă evitarea administrării acestui medicament în timpul alăptării. COPII Nu există modificări farmacocinetice semnificative la copii. Nu este indicat la copiii sub 2 ani deoarece siguranța și eficacitatea sa nu au fost stabilite. La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani, trebuie administrat numai sub supraveghere medicală. GHIDURI PENTRU ADMINISTRAREA CORECTĂ Doza zilnică se va administra în 3 prize, pe stomacul gol, la un interval de cel puțin 6 ore. Siropul trebuie administrat direct folosind capacul dozator. Acest capac trebuie spălat după fiecare doză. Picăturile trebuie administrate dizolvate în jumătate de pahar cu apă. 20 de picături sunt echivalente cu 1 ml. POSOLOGIE - Adulți, administrare orală: 10 ml/6-8 ore (sirop) sau 20 picături (1 ml)/8 ore (picături). Nu administrați mai mult de 3 ori pe zi. - Copii cu vârsta >= 2 ani, administrare orală: 1 mg/kg/doză (la fiecare 6-8 ore. Nu mai mult de 3 doze pe zi). * Sirop: 10-15 kg: 2,5 ml, de 3 ori pe zi. 16-20 kg: 3 ml, de 3 ori pe zi. 21-30 kg: 5 ml, de 3 ori pe zi. 31-45 kg: 7,5 ml, de 3 ori pe zi. Peste 45 kg: 10 ml, de 3 ori pe zi. Doza maximă: 10 ml, de 3 ori pe zi. * Picături (20 picături = 1 ml) (dozaj în funcție de greutate): 11-13 kg: 4 picături, de 3 ori pe zi. 14-16 kg: 5 picături, de 3 ori pe zi. 7-19 kg: 6 picături, de 3 ori pe zi. 20-22 kg: 7 picături, de 3 ori pe zi. 23-25 kg: 8 picături, de 3 ori pe zi. 26-28 kg: 9 picături, de 3 ori pe zi. 29-31 kg: 10 picături, de 3 ori pe zi. 32-34 kg: 11 picături, de 3 ori pe zi. 35-37 kg: 12 picături, de 3 ori pe zi. 38-40 kg: 13 picături, de 3 ori pe zi. 41-43 kg: 14 picături, de 3 ori pe zi. 44-46 kg: 15 picături, de 3 ori pe zi. > 46 kg: 20 picături, de 3 ori pe zi. Doza maximă: 20 picături, de 3 ori pe zi. 1 picătură conține 3 mg de levodropropizină. Copii < 2 ani: Siguranța și eficacitatea nu au fost evaluate. Durata tratamentului: până la dispariția tusei sau conform prescripției medicului. Nu se recomandă administrarea medicamentului mai mult de 7 zile. PRECAUȚII - [INSUFICENTĂ RENALĂ]. Atenție. Se elimină în mare parte prin urină. - [INSUFICENTĂ HEPATICĂ]: Atenție. Se metabolizează în principal în ficat. - Tuse persistentă. Se recomandă precauție suplimentară la pacienții cu tuse cronică, cum ar fi cea asociată cu fumatul, emfizemul, astmul sau tusea productivă, deoarece, prin inhibarea reflexului de tuse, aceasta ar putea afecta expectorația și ar putea crește rezistența căilor respiratorii. Trebuie consultat un medic dacă tusea persistă mai mult de două săptămâni la adulți sau o săptămână la copii sau dacă este însoțită de febră mare, erupții cutanate sau dureri de cap persistente. PRECAUȚII PRIVIND EXCIPIENȚII Deoarece conține parahidroxibenzoat de metil, poate provoca reacții alergice (posibil întârziate). REACȚII ADVERSE Levodropropizina este în general bine tolerată de pacienți. În studiile clinice, doar 4% dintre pacienți au prezentat reacții adverse de orice fel, care au fost ușoare și s-au remis la întreruperea tratamentului. Cele mai frecvente reacții adverse au inclus: - Digestive. (1-10%): [GREAȚĂ], [VĂRSĂTURI], [DIARREE], [DISPEPSIE] și [HIPERACIDITE GASTRICĂ], [DURERI ABDOMINALE]. - Neurologice/psihologice. (1-10%): [ASTENIE], [SOMNOLENȚĂ], [DURERE DE CAP] sau [VERTIJ]. - Cardiovasculare. (1-10%): [PALPITAȚII]. Cazuri izolate de [DURERE PRECORDIALĂ]. - Respiratorii: (<1%): [DISPNEE]. - Alergice/dermatologice. (<1%): [REACȚII DE HIPERSENSIBILITATE]. - Ocular: Cazuri izolate de tulburări de vedere. SUPRADOZAJ Simptome: Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu levodropropizină. În urma administrării unor doze unice de 240 mg sau a unor doze multiple de 120 mg timp de 8 zile, nu s-au raportat reacții adverse semnificative. În cazul unui supradozaj semnificativ, poate apărea tahicardie ușoară și tranzitorie. Tratament: Nu există un antidot specific. În caz de supradozaj, trebuie implementate măsuri standard de eliminare a medicamentului, inclusiv lavaj gastric, cărbune activat și administrare parenterală de lichide. Trebuie inițiat tratament simptomatic. COMPOZIŢIE LEVODROPROPIZINĂ: 6 MILIGRAME ZAHAROZĂ (EXCIPIENT): 350 MILIGRAME PARAHIDROXIBENZOAT DE METIL (E-218) (EXC): 1,2 MILIGRAME PROPIL PARAHIDROXIBENZOAT (E-216) (EXC: 0,3 MILIGRAME)
Preț:
Vânzător: Liki24.ro
Brand: N/a
