vândut de liki24.ro
ACȚIUNE ȘI MECANISM - [ANTITUSIV]. Levodropropizina a demonstrat activitate antitusivă, deși mecanismul său de acțiune este neclar. Se pare că se datorează interferenței cu eliberarea neuropeptidelor senzoriale în tractul respirator (inhibând tusea indusă de capsaicină). Se pare că acționează la nivel traheobronșic periferic, exercitând efecte antialergice și antispasmodice. Un efect anestezic local a fost observat la animalele de experiment. Combinarea acestor activități ar putea reduce stimularea aferentă vagală. Prezintă o oarecare activitate asupra receptorilor H1 și alfa-adrenergici. Nu se leagă de receptorii muscarinici sau opioizi. Se pare că este mai eficient decât cloperastina în cazurile de tuse indusă de stimuli periferici, în timp ce în tusea de origine centrală a demonstrat efecte de până la zece ori mai slabe decât cele ale codeinei. Acțiunea sa începe de obicei în decurs de o oră și poate dura până la șase ore după administrarea unei doze de 60 mg. SENIORI Levodropropizina poate provoca somnolență și poate afecta substanțial capacitatea de a conduce vehicule și/sau de a folosi utilaje la anumiți pacienți predispuși. Pacienții trebuie să evite folosirea utilajelor periculoase, inclusiv a automobilelor, până când sunt în mod rezonabil siguri că medicamentul nu le are efecte negative. SFATURI PENTRU PACIENȚI - Acest medicament trebuie administrat cu cel puțin o jumătate de oră înainte de mese. - Poate provoca somnolență, așadar se recomandă prudență la conducere. Dacă, după o perioadă de tratament de 4 zile, tusea persistă sau este însoțită de dureri de cap severe, febră sau erupții cutanate, este recomandabil să consultați un medic. Nu se recomandă administrarea medicamentului mai mult de 7 zile. CONTRAINDICAȚII Hipersensibilitate la levodropropizină sau la oricare dintre componentele medicamentului. Pacienți cu bronhoree sau funcție mucociliară afectată: [SINDROMUL KARTAGENER], diskinezie ciliară bronșică. - Sarcina și alăptarea. - Copii sub 2 ani EFECTE ASUPRA CONDUCERII Levodropropizina poate provoca somnolență și poate afecta substanțial capacitatea de a conduce vehicule și/sau de a folosi utilaje la anumiți pacienți predispuși. Pacienții trebuie să evite folosirea utilajelor periculoase, inclusiv a automobilelor, până când sunt în mod rezonabil siguri că medicamentul nu le are efecte negative. SARCINĂ Studiile efectuate la rozătoare au arătat că administrarea levodropropizinei în doză de 24 mg/kg a dus la scăderea greutății corporale la pui. Levodropropizina traversează placenta la șobolani, deși nu se știe dacă traversează și placenta umană. Nu există studii adecvate și bine controlate la om. Prin urmare, se recomandă evitarea administrării acestui medicament femeilor însărcinate și femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează metode contraceptive. FARMACOCINETICĂ Cale orală: Absorbție: După administrare orală, prezintă o absorbție foarte rapidă, cu valori ale biodisponibilității de până la 75%. - Distribuție: Se leagă foarte puțin de proteinele plasmatice (11-14%). Vd: 3,4 l/kg. Metabolism: Este metabolizată parțial în ficat, dând naștere la p-hidroxi-levodropropizină și conjugați ai acestui metabolit și ai medicamentului nemodificat. - Eliminare: Levodropropizina se elimină în principal prin excreție urinară, 35% din doza administrată fiind recuperată după 48 de ore. Poate apărea în urină nemodificată sau sub formă de metaboliți. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 2 ore. Farmacocinetică în situații speciale: Copii, vârstnici și pacienți cu insuficiență renală ușoară sau moderată (CLcr între 30-90 ml/minut): Nu s-au constatat diferențe farmacocinetice semnificative. INDICAȚII - [TUSE SEACĂ]. Tratamentul tusei neproductive, cum ar fi tusea iritativă sau nervoasă, la adulți, adolescenți și copii de la 2 ani. INTERACȚIUNI - Expectorante și mucolitice. Inhibarea reflexului de tuse poate duce la obstrucție pulmonară în cazurile de creștere a volumului sau fluidității secrețiilor bronșice. - Deprimante ale SNC: posibilă creștere a efectelor sedative. LACTAȚIE Nu se cunoaște dacă levodropropizina se excretă în laptele matern, dar a fost detectată la șobolani. De asemenea, nu se cunosc efectele potențiale asupra sugarului. Prin urmare, se recomandă evitarea administrării acestui medicament în timpul alăptării. COPII Nu există modificări farmacocinetice semnificative la copii. Nu este indicat la copiii sub 2 ani deoarece siguranța și eficacitatea sa nu au fost stabilite. La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani, trebuie administrat numai sub supraveghere medicală.
Preț:
Vânzător: Liki24.ro
Brand: N/a
