vândut de liki24.es
VivaDiag Pro Prueba rápida Descripción La prueba rápida VivaDiag™ Pro para el antígeno del SARS-CoV-2 está diseñada para la detección rápida y cualitativa del antígeno de la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2 en humanos. La prueba está destinada únicamente al diagnóstico in vitro. Está diseñada para la autoprueba. Proporciona solo un resultado de prueba de detección inicial. Se deben realizar métodos de diagnóstico alternativos más específicos (moleculares y/o tomografía computarizada) para confirmar la infección por SARS-CoV-2. La decisión sobre el procedimiento de diagnóstico corresponde al médico. Esta prueba está diseñada para uso doméstico con muestras de hisopado nasal autotomadas por personas de 16 a 69 años. La toma de muestras y la prueba por parte de personas menores de 16 años y mayores de 69 años deben realizarse bajo la supervisión de un adulto. Para las personas que no pueden realizar la prueba por sí mismas, esta debe ser realizada por un tutor legal; las personas enfermas o discapacitadas (incluidas aquellas con discapacidad visual) deben recibir asistencia durante la prueba. La prueba rápida VivaDiag™ Pro SARS-CoV-2 Ag se basa en la tecnología de inmunocromatografía. Cada dispositivo de prueba muestra una línea de anticuerpos anti-SARS-CoV-2, denominada línea de detección (línea T), y una línea de anticuerpos anti-IgG de ratón, denominada línea de control de calidad (línea C). Al añadir la muestra extraída al pocillo correspondiente, esta reacciona con el anticuerpo marcado para formar un complejo. La mezcla migra a través de la membrana por capilaridad e interactúa con el anticuerpo anti-SARS-CoV-2 inmovilizado en la línea de detección. Si la muestra contiene antígeno SARS-CoV-2, la línea de detección se mostrará en rojo, indicando un resultado positivo. En caso contrario, el resultado será negativo. El dispositivo también incluye una línea de control de calidad (línea C), que debe aparecer en rojo para validar la prueba. Si la línea de control de calidad C no se muestra, el resultado no será válido, incluso si la línea de detección está presente. Cómo usar Recolección de muestras Muestra previa de hisopado nasal: Lávese las manos con agua y jabón o use desinfectante para manos: es importante recolectar la mayor cantidad de secreción posible. Abra el empaque del hisopo por el extremo y retírelo. No toque la punta del hisopo. Inserte el hisopo estéril en una fosa nasal. Asegúrese de que toda la punta del hisopo esté insertada en la fosa nasal (aproximadamente 1.5 cm). Gire el hisopo 5 veces sobre la mucosa dentro de la fosa nasal para asegurar que se recolecten tanto moco como células. Repita este proceso para la otra fosa nasal para recolectar una cantidad adecuada de muestra de ambas fosas nasales (use el mismo hisopo). Manipulación de muestras Las muestras deben analizarse lo antes posible después de su recogida (se recomienda realizar el análisis en un plazo de 5 minutos). Procedimiento de prueba 1. Abra la solución de extracción (en el tubo sellado). 2. Recoja la muestra consultando la sección de Recolección de muestras. 3. Introduzca el hisopo con la muestra recogida en el tubo de extracción que contiene la solución de extracción. Gire el hisopo 5 veces, presionando la cabeza contra el fondo y las paredes del tubo. Retire el hisopo presionándolo contra las paredes del tubo para extraer el líquido. Intente extraer la mayor cantidad de líquido posible. 4. Introduzca la punta de la pipeta en el tubo de ensayo. 5. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y colóquelo sobre una superficie limpia y plana. 6. Aplique 3 gotas de la muestra extraída en el pocillo de la muestra. Evite la formación de burbujas durante la aplicación. 7. Lea el resultado de la prueba después de 15 minutos. No lea el resultado después de 20 minutos. Nota: No intercambie ni mezcle soluciones de extracción de diferentes lotes. Manipule la solución de extracción con precaución; evite el contacto con los ojos y la piel. En caso de contacto con los ojos o la piel, enjuague abundantemente con agua. Interpretación de los resultados 1. Resultado positivo Se muestran tanto la línea de control de calidad C como la línea de detección T. Cualquier tonalidad de color en la región de la línea de prueba (T) debe considerarse positiva. Si sospecha que tiene COVID-19: - Póngase en contacto con su médico de cabecera o con el centro médico local inmediatamente; - Siga las instrucciones locales de autoaislamiento; - realizar una prueba PCR confirmatoria. 2. Resultado negativo Solo se muestra la línea de control de calidad C; no aparece ninguna otra línea en la zona de detección. Siga cumpliendo todas las normas aplicables en cuanto al contacto con otras personas y las medidas de protección. Puede existir una infección incluso si la prueba da negativo. Si sospecha la presencia de coronavirus, dado que no se puede detectar con precisión en todas las etapas de una infección, póngase en contacto con su médico de cabecera o con el centro médico local de inmediato. 3. Resultado no válido Si no se muestra la línea de control de calidad C, la prueba no es válida, independientemente de si se muestra o no la línea de detección. Recoja una nueva muestra y realice otra prueba con un nuevo dispositivo. - Posiblemente causado por una prueba defectuosa. - Repita la prueba. - Si los resultados de su prueba siguen sin ser válidos, póngase en contacto con su médico de cabecera o con el centro médico local de inmediato. advertencias Los resultados de la prueba de antígeno del SARS-CoV-2 no deben utilizarse como única base para diagnosticar o descartar la infección por SARS-CoV-2 ni para informar sobre la etapa de la infección. - No debes tomar ninguna decisión médica importante sin antes consultar a tu médico. Los resultados negativos no descartan la infección por SARS-CoV-2, especialmente en quienes han estado en contacto con el virus. Se deben considerar pruebas de diagnóstico molecular adicionales y/o tomografías computarizadas para descartar la infección en estas personas. Los resultados positivos podrían deberse a una infección activa por una cepa del coronavirus SARS. Se recomienda realizar pruebas de diagnóstico molecular adicionales o una tomografía computarizada para confirmar el resultado. - Pueden producirse resultados negativos si el nivel de antígeno en la muestra está por debajo del límite de detección de la prueba. - Pueden producirse resultados inexactos debido a muestras visiblemente ensangrentadas o excesivamente espesas/pegajosas, un volumen de muestra insuficiente o la formación de burbujas durante la aplicación. - No utilice palillos dañados o inservibles. Las personas con problemas de visión cromática pueden no ser capaces de interpretar adecuadamente los resultados de las pruebas. - Solo para uso diagnóstico in vitro, para autodiagnóstico. - Mantener fuera del alcance de los niños. - Utilice el dispositivo de prueba dentro de los 60 minutos posteriores a la apertura de la bolsa de aluminio. - No realice la prueba bajo la luz solar directa. - No utilice el dispositivo de prueba si ha estado expuesto a productos de limpieza domésticos (especialmente lejía). - No permita que sustancias extrañas entren en contacto con el dispositivo de prueba durante el proceso de prueba. - Por favor, tome las precauciones de seguridad necesarias (por ejemplo, mascarilla, guantes) al realizar pruebas a otras personas. - El equipo utilizado para la prueba y todos los componentes probados deben desecharse de acuerdo con las regulaciones locales y pueden colocarse en una bolsa herméticamente cerrada y desecharse como basura doméstica. Se recomiendan pruebas de diagnóstico molecular adicionales y/o tomografía computarizada para identificar la situación física real. - No abra la bolsa de aluminio del dispositivo de prueba ni lo exponga al ambiente hasta que esté listo para usarlo inmediatamente. - No utilice dispositivos dañados ni materiales de prueba. - No reutilice el dispositivo de prueba. - Manipule la solución de extracción con precaución; evite el contacto con los ojos y la piel. En caso de contacto con los ojos o la piel, enjuague abundantemente con agua. - No utilice el kit de prueba después de la fecha de caducidad. - Recoja la muestra para la prueba únicamente de la cavidad nasal anterior. Siga las instrucciones del prospecto para obtener resultados precisos. - Lávese bien las manos después de manipular las muestras y antes de recogerlas y analizarlas. Esta prueba no determina la etiología de las infecciones respiratorias causadas por microorganismos distintos del virus SARS-CoV-2. - La precisión de la prueba depende de la calidad de la muestra recogida con el hisopo; pueden producirse resultados falsos negativos como consecuencia de una mala toma de la muestra. - El incumplimiento del procedimiento de prueba puede afectar negativamente al rendimiento de la prueba y/o invalidar el resultado de la misma. Conservación Guarde el kit de prueba en un lugar seco, entre 2 y 30 °C. Protéjalo de la luz. La exposición a temperaturas o humedad superiores a los límites especificados puede provocar resultados inexactos. No lo congele. Utilice el kit de prueba a temperaturas entre 15 y 30 °C. Utilice el kit de prueba con una humedad relativa entre el 10 % y el 90 %. No utilice el kit de prueba después de la fecha de caducidad. Vida útil del envase intacto: 24 meses. Formato 1 prueba, 1 reactivo (en tubo sellado), 1 tapón medidor, 1 soporte para tubos, 1 hisopo estéril, folleto informativo. Código: VCD-16-10-013
Preț:
Vânzător: Liki24.es
Brand: N/a
