NOMBRE PANACUR TABLETAS PARA PERROS Y GATOS INGREDIENTES ACTIVOS Cada tableta de 250 mg y 500 mg contiene la sustancia activa: fenbendazol 250 mg; fenbendazol 500 mg. EXCIPIENTES Lactosa monohidrato, almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, hidroxietilcelulosa, glicolato sódico de almidón (tipo A), estearato de magnesio. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Perros. Tratamiento de las siguientes infecciones gastrointestinales por nematodos y tenias: ascáridos (Toxocara canis, Toxascaris leonina), estadios maduros; anquilostomas (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala), estadios maduros; tricocéfalos (Trichuris vulpis), estadios maduros; tenias (Taenia pisiformis), estadios maduros. Prevención y control de infecciones por Giardia. Gatos. Tratamiento de infecciones gastrointestinales por nematodos y cestodos: ascáridos (Toxocara cati), estadios maduros; anquilostomas (Ancylostoma tubaeforme), estadios inmaduros y maduros; tenias (Taenia hydatigena), estadios maduros. Se recomienda repetir el tratamiento contra ascáridos y tenias, teniendo en cuenta el ciclo de desarrollo del parásito desde larva hasta estadio maduro. CONTRAINDICACIONES / EFECTOS ADVERSOS No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. SEGURIDAD EN ESPECIES DE DESTINO Datos no disponibles. POSOLOGÍA Administración oral. La dosis para perros y gatos es de 50 mg de fenbendazol/kg de peso corporal/día. Comprimidos de Panacur 250 mg: 1/2 comprimido (= 125 mg de fenbendazol) por 2,5 kg de peso corporal; 1 comprimido (= 250 mg de fenbendazol) por 5 kg de peso corporal. Comprimidos de Panacur forte 500 mg: 1/2 comprimido (= 250 mg de fenbendazol) por cada 5 kg de peso corporal; 1 comprimido (= 500 mg de fenbendazol) por cada 10 kg de peso corporal. El tratamiento debe repetirse durante 3 días consecutivos. Perros: Triturar los comprimidos y mezclarlos con la comida. También es posible disolver los comprimidos en un poco de agua y mezclarlos con la comida. Gatos: Disolver los comprimidos en un poco de agua y mezclarlos con la comida. Se recomienda administrar los comprimidos mezclados con la primera porción de la ración diaria de comida para asegurar una absorción completa. No se recomienda administrar los comprimidos solos o disueltos en agua a animales en ayunas para evitar una posible disminución de la eficacia. Evitar la administración concomitante de leche. Una dosis insuficiente podría provocar una falta de eficacia y podría favorecer el desarrollo de resistencia. Para asegurar la dosis correcta, determinar el peso corporal con la mayor precisión posible. ALMACENAMIENTO: Comprimidos de Panacur 250 mg: Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de almacenamiento. Comprimidos de Panacur forte 500 mg: No almacenar a más de 25 grados C. Periodo de validez del medicamento veterinario tal como se envasa para la venta: 3 años. ADVERTENCIAS: Los comprimidos tienen un sabor neutro. Para ambas especies animales, para lograr un control efectivo de los nematodos gastrointestinales, tenias y giardiasis en perros, el tratamiento debe basarse en los resultados de un examen parasitológico fecal. El uso innecesario de productos antihelmínticos o el uso que se desvíe de las instrucciones proporcionadas en este resumen de las características del producto puede aumentar la presión de selección para la resistencia y reducir su eficacia. La decisión de utilizar el medicamento veterinario debe basarse en la confirmación de la especie de parásito y la carga parasitaria o el riesgo de infestación basado en las características epidemiológicas de cada animal individual. Deben tomarse precauciones para evitar las siguientes prácticas, que pueden aumentar el riesgo de desarrollo de resistencia y, en última instancia, conducir a una terapia ineficaz: uso excesivamente frecuente y repetido de antihelmínticos de la misma clase durante un período prolongado de tiempo; La infradosificación del medicamento veterinario puede deberse a una subestimación del peso corporal del animal, a una administración incorrecta del medicamento o a la pérdida de calibración del dispositivo de dosificación. Asimismo, es recomendable verificar la eficacia del tratamiento (por ejemplo, comprobando el aspecto clínico y el número de huevos en las heces). Los casos clínicos de sospecha de resistencia a los antihelmínticos deben investigarse más a fondo utilizando métodos apropiados (p. ej., prueba de reducción de huevos en heces (FECRT). Si los resultados de los métodos de diagnóstico indican claramente resistencia a un antihelmíntico en particular, debe utilizarse un antihelmíntico perteneciente a otra clase farmacológica y con un mecanismo de acción diferente. Precauciones especiales para un uso seguro en la especie objetivo: Debe considerarse la posibilidad de que otros animales que vivan en el mismo hogar puedan ser una fuente de reinfestación con nematodos gastrointestinales y estos deben ser tratados, según sea necesario, con un medicamento veterinario apropiado. Precauciones especiales que debe tomar la persona que administra el medicamento veterinario a los animales: Lavarse las manos después de su uso. No comer, beber ni fumar durante la administración. Este medicamento veterinario puede ser tóxico si es ingerido por humanos. Este medicamento veterinario puede causar reacciones de hipersensibilidad. Evitar el contacto con la piel, los ojos y las mucosas. Usar siempre guantes de protección al manipular. Administrar el medicamento veterinario. Manipular el medicamento veterinario. En caso de contacto con la piel y/o los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua. Quitarse cualquier prenda de vestir contaminada por el producto. Condiciones ambientales especiales Precauciones: No aplicable. No hay datos disponibles. Incompatibilidades: Ninguna conocida. ESPECIES DE DESTINO: Perros, gatos (adultos y cachorros). INTERACCIONES: Ninguna conocida. DIAGNÓSTICO Y PRESCRIPCIÓN: Medicamento veterinario no sujeto a prescripción médica. EFECTOS ADVERSOS: Perros. Raros (de 1 a 10 animales de cada 10 000 animales tratados): trastornos gastrointestinales (p. ej., vómitos y diarrea ^1); muy raros (< 1 animal de cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados): reacción alérgica. ^1 La diarrea suele ser leve. Gatos. Muy raros (< 1 animal de cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados): trastornos gastrointestinales (p. ej., vómitos y diarrea ^1). ^1 La diarrea suele ser leve. La notificación de eventos adversos es importante, ya que permite la monitorización continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones deben enviarse, preferiblemente a través de un veterinario, al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional Autoridad competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte también el prospecto para obtener información de contacto. GESTACIÓN Y LACTANCIA: No utilizar en animales gestantes. En ausencia de estudios en la especie de destino, utilizar durante la lactancia únicamente según la evaluación de riesgo-beneficio realizada por el veterinario responsable