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Jonexa UP Descripción Hidrogel biocompatible de hialuronato de sodio reticulado, obtenido por biofermentación y altamente purificado, disuelto en una solución tampón fisiológica e isotónica. El producto es un hidrogel inyectable, estéril y apirógeno, con bajos niveles de endotoxinas. JONEXA UP está formulado con hialuronato de sodio altamente purificado, sales de calidad que cumplen con los requisitos establecidos en la Farmacopea y agua para inyecciones. JONEXA UP reduce el dolor y aumenta la funcionalidad de la articulación afectada. JONEXA UP proporciona un efecto lubricante y amortiguador en la articulación afectada. JONEXA UP mejora la calidad de vida del paciente. JONEXA UP debe administrarse mediante inyección intraarticular por un médico cualificado, siguiendo todas las normas relativas al procedimiento aséptico y la técnica de inyección. JONEXA UP debe inyectarse con una aguja estéril adecuada (se recomiendan agujas de calibre 18-21G). Se recomienda administrar JONEXA UP en una sola sesión. La cantidad de producto a administrar queda a criterio del médico. Deseche cualquier resto de la jeringa. Cómo usar JONEXA UP debe inyectarse en la articulación, en el espacio sinovial de la rodilla, como medio para aumentar la viscosidad del líquido sinovial, cuando esta se reduce debido al proceso de osteoartritis, en pacientes que no han respondido adecuadamente a la terapia conservadora no farmacológica y a los analgésicos simples. 1. Antes de la inyección, la zona a tratar debe desinfectarse minuciosamente y el producto debe estar a temperatura ambiente. 2. Abra el envase estéril y retire la jeringa del interior. 3. Retire la tapa de la punta de la jeringa sin tocarla, para mantenerla estéril. 4. Coloque una aguja estéril adecuada (se recomiendan agujas de calibre 18-21G) en la punta de la jeringa. Antes de usar la jeringa, compruebe que la aguja esté correctamente acoplada al adaptador Luer-lock. 5. Si es necesario, elimine el aire de la jeringa. 6. Inyectar en la articulación, en el espacio sinovial de la rodilla afectada, siguiendo los procedimientos de inyección aséptica. 7. Al finalizar la sesión de tratamiento, deseche la jeringa y cualquier resto de producto. La cantidad de producto a administrar queda a criterio del especialista, siendo la dosis recomendada de 3-4 ml para cada articulación de la rodilla. componentes Hialuronato de sodio reticulado 20 mg/ml, fosfato disódico dodecahidratado 0,6 mg/ml, fosfato disódico dihidratado 0,05 mg/ml, cloruro de sodio 8 mg/ml, agua para inyecciones c.s. advertencias No administre JONEXA UP a pacientes con hipersensibilidad (alergia) conocida al ácido hialurónico y/o a otros componentes del producto. No administre JONEXA UP a pacientes con afecciones dermatológicas agudas o crónicas, ni a pacientes con problemas cutáneos inflamatorios o infecciosos. No administre JONEXA UP a pacientes con trastornos de la coagulación y/o que estén recibiendo tratamiento con medicamentos anticoagulantes. JONEXA UP no debe administrarse a mujeres embarazadas o en período de lactancia. JONEXA UP no debe administrarse a niños. No se ha estudiado el uso de JONEXA UP en ninguna articulación que no sea la rodilla ni para otras afecciones. JONEXA UP debe inyectarse estrictamente en el espacio intraarticular, siguiendo procedimientos de inyección asépticos. JONEXA UP debe administrarse con agujas Luer-lock estériles. No inyecte en un vaso sanguíneo ni en el tejido circundante. Para evitar el dolor después de la inyección, se recomienda mantener inmóvil el lugar de la inyección. No utilice el producto si el embalaje está dañado o roto. El producto no debe utilizarse después de su fecha de caducidad. Este producto es de un solo uso. No lo reutilice; existe riesgo de infección. No reesterilizar, ya que la reesterilización puede afectar las propiedades fisicoquímicas del producto y comprometer su eficacia y seguridad. La jeringa y la aguja usadas deben desecharse en un recipiente adecuado. Mantener fuera del alcance de los niños. No lo utilice con otros productos que contengan sales de amonio cuaternario, como el cloruro de benzalconio, ni con ningún material quirúrgico tratado con estas sustancias, ya que el hialuronato de sodio puede precipitar en su presencia. Para evitar posibles interacciones, evite la administración concomitante con otros productos intraarticulares. No se conocen interacciones con otros anestésicos locales. Conservación Conservar entre 5 °C y 25 °C. Proteger de la luz y evitar la congelación. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Formato Jeringa de 4,4 ml. Código 6801
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Vânzător: Liki24.es
Brand: N/a
