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Jonexa UP Beschreibung Ein biokompatibles Hydrogel aus vernetztem Natriumhyaluronat, gewonnen durch Biofermentation und hochrein, gelöst in einem physiologischen und isotonischen Puffer. Das Produkt ist ein injizierbares, steriles und pyrogenfreies Hydrogel mit geringem Endotoxingehalt. JONEXA UP wird mit hochreinem Natriumhyaluronat, Qualitätssalzen, die den Anforderungen des Arzneibuches entsprechen, und Wasser für Injektionszwecke hergestellt. JONEXA UP lindert Schmerzen und erhöht die Funktionalität des betroffenen Gelenks. JONEXA UP bietet eine schmierende und stoßdämpfende Wirkung auf das betroffene Gelenk. JONEXA UP verbessert die Lebensqualität des Patienten. JONEXA UP sollte durch intraartikuläre Injektion von einem qualifizierten Arzt unter Einhaltung aller Regeln bezüglich aseptischer Vorgehensweise und Injektionstechnik verabreicht werden. JONEXA UP sollte mit einer geeigneten sterilen Nadel injiziert werden (18-21G-Nadeln werden empfohlen). Es wird empfohlen, JONEXA UP in einer einzigen Sitzung zu verabreichen. Die zu verabreichende Produktmenge liegt im Ermessen des Arztes. Nicht verbrauchte Spritzenreste sind zu entsorgen. Anleitung zur Verwendung JONEXA UP sollte in den Synovialraum des Knies injiziert werden, um die Synovialflüssigkeit viskosupplementieren zu lassen, wenn die Viskosität der Flüssigkeit aufgrund des Arthroseprozesses abnimmt, bei Patienten, die nicht ausreichend auf konservative nicht-pharmakologische Therapien und einfache Schmerzmittel angesprochen haben. 1. Vor der Injektion muss der zu behandelnde Bereich gründlich desinfiziert und das Produkt auf Raumtemperatur gebracht werden. 2. Öffnen Sie die sterile Verpackung und entnehmen Sie die Spritze. 3. Um die Sterilität zu gewährleisten, muss die Schutzkappe von der Spritzenspitze entfernt werden, ohne diese zu berühren. 4. Befestigen Sie eine geeignete sterile Nadel (18-21G-Nadeln werden empfohlen) an der Spitze der Spritze. Prüfen Sie vor Gebrauch, ob die Nadel ordnungsgemäß am Luer-Lock-Adapter der Spritze befestigt ist. 5. Entfernen Sie gegebenenfalls die Luft aus der Spritze. 6. Injizieren Sie das Präparat unter Einhaltung aseptischer Injektionsverfahren in den Synovialraum des betroffenen Knies. 7. Nach Beendigung der Behandlungssitzung entsorgen Sie die Spritze und alle Produktreste. Die zu verabreichende Produktmenge liegt im Ermessen des Spezialisten; die empfohlene Dosis beträgt 3-4 ml pro Kniegelenk. Komponenten Vernetztes Natriumhyaluronat 20 mg/ml, Dinatriumphosphat-Dodecahydrat 0,6 mg/ml, Dinatriumphosphat-Dihydrat 0,05 mg/ml, Natriumchlorid 8 mg/ml, Wasser für Injektionszwecke qb Warnungen JONEXA UP darf nicht an Patienten verabreicht werden, bei denen eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Hyaluronsäure und/oder andere Bestandteile des Produkts bekannt ist. JONEXA UP darf nicht an Patienten mit akuten oder chronischen dermatologischen Erkrankungen oder entzündlichen und/oder infektiösen Hautproblemen verabreicht werden. JONEXA UP darf nicht an Patienten mit Gerinnungsstörungen und/oder an Patienten, die mit Antikoagulanzien behandelt werden, verabreicht werden. JONEXA UP darf nicht an schwangere oder stillende Frauen verabreicht werden. JONEXA UP darf Kindern nicht verabreicht werden. Die Anwendung von JONEXA UP in anderen Gelenken als dem Knie und für andere Erkrankungen wurde nicht untersucht. JONEXA UP sollte unter strikter Einhaltung aseptischer Injektionsverfahren in den intraartikulären Raum injiziert werden. JONEXA UP sollte mit sterilen Luer-Lock-Nadeln verabreicht werden. Nicht in ein Blutgefäß oder umliegendes Gewebe injizieren. Um Schmerzen nach der Injektion zu vermeiden, wird empfohlen, die Injektionsstelle ruhig zu halten. Das Produkt sollte nicht verwendet werden, wenn die Verpackung beschädigt oder zerbrochen ist. Das Produkt sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwendet werden. Das Produkt ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Nicht wiederverwenden; Infektionsgefahr. Nicht erneut sterilisieren, da dies die physikalisch-chemischen Eigenschaften des Produkts beeinflussen und seine Wirksamkeit und Sicherheit beeinträchtigen kann. Die gebrauchte Spritze und Nadel sollten in einem geeigneten Behälter entsorgt werden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht zusammen mit anderen Produkten anwenden, die quaternäre Ammoniumsalze wie Benzalkoniumchlorid enthalten, oder mit chirurgischem Material, das mit diesen Substanzen behandelt wurde, da Natriumhyaluronat in deren Gegenwart ausfallen kann. Um mögliche Wechselwirkungen zu vermeiden, ist die gleichzeitige Anwendung mit anderen intraartikulären Produkten zu unterlassen. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Lokalanästhetika bekannt. Erhaltung Bei 5 °C bis 25 °C lagern. Vor Licht schützen und nicht einfrieren. Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Format 4,4 ml Spritze. Code 6801
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Vânzător: Liki24.at
Brand: N/a
