| Hartmann Omnistrip Tiritas de cierre de heridas 12x101 mm, 6 uds. • liki24.es | 3.40 RON |
| Hartmann Omnistrip Wundverschlusspflaster 12x101 mm, 6 Stück. • liki24.at | 3.40 RON |
Descripción del Producto Apósitos para cierre de heridas Hartmann Omnistrip 12x101 mm Hartmann Omnistrip es una cinta adhesiva estéril que sustituye a las suturas quirúrgicas para el cierre de pequeñas heridas e incisiones. Está destinada al uso tanto por personal médico como por personas no especializadas. Composición Omnistrip está fabricada con un tejido no tejido de color carne recubierto con material de poliamida autoadhesivo. Uso previsto Los adhesivos de reemplazo de sutura Omnistrip están destinados al cierre primario de pequeñas heridas que cicatrizan por adhesión primaria (cortes y laceraciones), incisiones quirúrgicas y para apoyar la cicatrización y estabilización de heridas suturadas quirúrgicamente. El producto puede ser utilizado en humanos, tanto en piel dañada como intacta, por personal médico y personas sin formación médica. Contraindicaciones Omnistrip no está indicado para el cierre de heridas que cicatrizan por granulación. Tampoco está indicado para heridas infectadas, de difícil cicatrización o sangrantes. Precauciones especiales Ante la falta de datos disponibles que indiquen efectos nocivos y debido a la experiencia parcialmente limitada con el uso de este producto en poblaciones sensibles como bebés, niños, mujeres embarazadas o en período de lactancia, el producto debe utilizarse con precaución, según las indicaciones de un médico. efectos secundarios Pueden producirse reacciones adversas en pacientes con alergia o hipersensibilidad a cualquiera de los materiales que componen el medicamento. Modo de empleo (véanse los pictogramas 1-4 del folleto). Antes de aplicar, asegúrese de que su piel esté seca y limpia. 1. Retire el papel protector del centro del adhesivo que reemplaza el hilo quirúrgico. 2. Sujete los bordes de la Omnistrip con el papel protector exterior, colóquela sobre la herida perpendicular a la incisión y presione firmemente. Durante este procedimiento, asegúrese de que los adhesivos de sutura no estén bajo tensión. 3. Retire los papeles protectores exteriores uno por uno. 4. Vuelva a aplicar las cintas adhesivas reemplazando los hilos quirúrgicos. Al retirar Omnistrip, asegúrese de tirar de cada extremo hacia el centro de la herida y luego levantarlo suavemente. Se recomienda retirar con cuidado los adhesivos que sustituyen a los hilos quirúrgicos, especialmente en el caso de pieles mayores o sensibles. Instrucciones especiales Los adhesivos se pueden aplicar individualmente. Se recomienda aplicarlos transversalmente en articulaciones y zonas del cuerpo donde los bordes de la incisión estén expuestos a tensión y estiramiento. El dispositivo puede permanecer colocado hasta 7 días, según la evaluación clínica. Se puede reemplazar inmediatamente hasta tres veces. Reutilizar un dispositivo médico de un solo uso es peligroso. El reprocesamiento de dispositivos para su reutilización puede comprometer seriamente su integridad y afectar su rendimiento. Si desea más información, consúltenos. Antes de abrir el paquete, inspecciónelo cuidadosamente para detectar posibles daños. No utilice el producto si el paquete presenta daños visibles, como grietas, surcos, perforaciones o un sellado irregular, roto o incompleto. eliminación de productos Para minimizar el riesgo de infección o contaminación ambiental, los componentes desechables de Omnistrip deben desecharse siguiendo los procedimientos establecidos por las leyes, reglamentos y normas de control de infecciones locales aplicables. El producto debe desecharse con los residuos hospitalarios. Informe de incidentes Para pacientes/usuarios/terceros en la Unión Europea o en países con el mismo sistema regulatorio (Reglamento (UE) 2017/745 sobre productos sanitarios): Si se produce un incidente grave durante o como resultado del uso de este dispositivo, infórmelo al fabricante y/o a su representante autorizado y a las autoridades nacionales pertinentes. Entidad responsable: PAUL HARTMANN Polska Sp. z o.o. z o. o. CE 0123 Este es un dispositivo médico. Úselo siguiendo las instrucciones de uso o la etiqueta. Información importante sobre el dispositivo médico: Dispositivo médico - cuenta con el marcado CE. Cuenta con una declaración de conformidad de la UE. Incluye manual de usuario en polaco Incluye etiqueta en polaco El almacenamiento y transporte de los dispositivos médicos se realizan de acuerdo con las condiciones especificadas por el fabricante. Artículos relacionados Consejos Heridas y cortes: ¿cómo cuidar las heridas y los cortes? 23/01/2022 Leído Consejos Cortes y laceraciones: primeros auxilios para heridas y cuidados para cortes y laceraciones 21/12/2022 Leer Consejos Etapas de la cicatrización de heridas: ¿cómo favorecer el proceso de cicatrización? 3 de marzo de 2023 Leer