vândut de liki24.ro
Glialia Aliment pentru scopuri medicale speciale. Fără: gluten , lactoză , zaharuri. Glialia trebuie utilizat sub supraveghere medicală la subiecții cu afecțiuni cauzate de procese neuroinflamatorii asociate cu: evenimente ischemice tranzitorii (AIT); stări ischemice post-ictale; stări SNC post-traumatice; stări de declin cognitiv (tulburare neurocognitivă ușoară - BNC ușoară); demență în stadiu incipient; parkinsonism în stadiu incipient; boli inflamatorii demielinizante; boli ale neuronului motor; tulburări de dispoziție. Palmitoiletanolamidă Este o substanță endogenă naturală de natură lipidică cu structură N-aciletanolamidă, care are funcția de a interveni fiziologic în organism pentru a menține homeostazia tisulară intersistemică. Luteolină Este, de asemenea, o substanță naturală aparținând familiei flavonelor, înzestrată cu efecte antioxidante considerabile și deosebite. Combinația de palmitoiletanolamidă și luteolină într-o formă co-ultramicronizată (ultramicrocompozit PEALUT) permite celor două ingrediente active să exercite un efect sinergic în controlul neuroinflamației induse de diverse noxe endogene și exogene care afectează sistemul nervos central. Acest control se realizează prin modularea inhibitorie a celulelor non-neuronale - astrocite, microglie, mastocite - responsabile în mod normal de asigurarea echilibrului homeodinamic al sistemului nervos central. Ingrediente pentru 1 plic Palmitoiletanolamidă 700 mg Luteolină în formă co-ultramicronizată (PEALUT® Ultramicrocompozit) 70 mg Amestec de excipienți (Sorbitol, Polisorbat 80, Palmitat de zaharoză) 500,00 mg Cum se utilizează Microgranulele Glialia pentru administrare sublinguală trebuie utilizate sub supraveghere medicală în urma evenimentelor acute asociate cu neuroinflamația la nivelul SNC (situații post-ictale, post-traumatice) sau, ca terapie inițială, în stadiile incipiente ale bolilor neurodegenerative diagnosticate prompt. Se recomandă administrarea a 2 pliculețe pe zi, timp de cicluri de 20-30 de zile, eventual repetate, utilizând calea sublinguală ori de câte ori este posibil. Avertismente și precauții de utilizare A se utiliza sub supraveghere medicală. Produsul nu poate reprezenta singura sursă de nutriție. A nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani. Interacțiuni: neevidențiate. Sarcină: administrarea produsului nu este recomandată în timpul sarcinii confirmate sau suspectate, din cauza datelor insuficiente privind utilizarea combinației de palmitoiletanolamidă și luteolină în aceste situații. Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje: Palmitoiletanolamida și luteolina, în dozele recomandate, nu interferează cu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Reacții adverse: Nu s-au raportat reacții adverse nici după administrarea pe termen lung și în doze mari de palmitoiletanolamidă și nici nu au existat raportări de acomodare sau dependență. La om, administrarea a 100 mg/zi de luteolină timp de 4 luni s-a dovedit a fi bine tolerată și sigură. Supradozaj: Nu se cunosc cazuri clinice de supradozaj. Proprietăți farmacologice Categoria autorizației sanitare (Ministerul Sănătății): Alimente pentru scopuri medicale speciale. Proprietăți farmacodinamice Palmitoiletanolamida este o N-aciletanolamidă endogenă, lipsită de efecte psihotrope. Studiile preclinice au demonstrat că palmitoiletanolamida acționează pleiotrop asupra mecanismelor neuroinflamatorii, exercitând un efect neuroprotector eficient. Utilizarea modelelor experimentale translaționale a demonstrat clar că palmitoiletanolamida este capabilă să afecteze neuroinflamația centrală prin modularea sincronă a celulelor non-neuronale (astrocite, microglie, mastocite), determinând astfel o neuroprotecție eficientă. Luteolina normalizează semnificativ starea oxidativă locală asociată cu neuroinflamația în SNC. Datele disponibile demonstrează că combinația de palmitoiletanolamidă și luteolină, administrată sub formă de ultramicrocompozit, Pealut, obținut prin co-ultramicronizare, are un efect sinergic ridicat asupra mecanismelor neuroinflamației în SNC. Mecanisme de acțiune Studii recente au demonstrat că administrarea de Palmitoiletanolamidă + Luteolină, sub forma ultramicrocompozitului Pealut obținut prin co-ultramicronizare într-un raport de masă de 10:1, crește viabilitatea celulară atât a liniilor de macrofage, cât și a astrocitelor supuse stresului oxidativ. Ultramicrocompozitul Pealut inhibă sinergic peroxidarea lipidică, disfuncția mitocondrială asociată cu apoptoza celulară, producția de oxid nitric (NO) și expresia enzimelor inductibile (NO sintază și ciclooxigenază-2). Rezultate similare au fost observate în culturile organotipice de hipocampus deteriorate de fragmentul de proteine amiloide Ab1-42. În modelele de ischemie, s-a demonstrat că ultramicrocompozitul Pealut protejează complet neuronii de moartea celulară, confirmând efectul sinergic al celor două molecule în formă co-ultramicronizată. Pealut și-a demonstrat eficacitatea in vivo în modele de traumatisme ale SNC și alterare a dispoziției. Proprietăți farmacocinetice Profilul temporal al palmitoiletanolamidei în plasma umană după o singură doză orală de 300 până la 1200 mg arată o creștere dependentă de doză a moleculei. Nivelurile plasmatice maxime de palmitoiletanolamidă sunt observate la o oră după administrare; ulterior, nivelurile plasmatice încep să scadă și ating valoarea inițială în decurs de șase ore. La o oră, nivelurile plasmatice de palmitoiletanolamidă se dublează față de valoarea inițială după o doză de 300 mg, în timp ce cresc de șapte ori după o doză de 1200 mg. Studiile experimentale au arătat că, după administrarea orală, palmitoiletanolamida este distribuită uniform în țesuturi; un procent din doza administrată traversează bariera hematoencefalică și ajunge la țesutul cerebral. Luteolină liberă a fost detectată în plasmă atât la animalele de experiment, cât și la oameni după administrarea orală, demonstrând că o parte din luteolină scapă de degradarea la primul pasaj hepatic, care este evitată prin administrarea sublinguală. La șobolani, după administrarea orală, nivelurile plasmatice maxime de luteolină sunt atinse după 1 oră, în timp ce excreția maximă în fecale și urină are loc în jurul a 8 ore. Toxicologie și tolerabilitate Studiile toxicologice au arătat că DL/50 a palmitoiletanolamidei administrate injectabil (intraperitoneal) la câini este mai mare de 400 mg/kg, iar la șobolani, după o singură administrare prin sondă gastrică, depășește 5000 mg/kg, în timp ce după administrare repetată prin sondă gastrică, depășește 500 mg/kg/zi. Studiile clinice efectuate pe un număr semnificativ de pacienți demonstrează tolerabilitatea excelentă a palmitoiletanolamidei, chiar și la doze foarte mari, și absența modificărilor relevante clinic în testele hematologice și chimice ale sângelui. Studiile toxicologice la șobolani au demonstrat că administrarea a până la 1 g/kg de luteolină nu induce efecte toxice. Administrarea cronică de luteolină în doze de 23, 48 și respectiv 87 mg/kg, timp de 26 de săptămâni, nu a evidențiat niciun efect toxic legat de greutatea corporală, testele hematologice, chimice ale sângelui și histopatologice. Palmitoiletanolamida și embriotoxicitatea: Nu s-au observat efecte teratogene sau embriotoxice ale palmitoiletanolamidei după administrarea a 50 mg/kg greutate corporală în timpul sarcinii, timp de 12 zile. În plus, nou-născuții mamelor care au primit PEA înainte de naștere și până la 10 zile după naștere au fost mai rezistenți la toxina Shigella shigae. În mod similar, nou-născuții mamelor care au primit PEA postpartum au demonstrat o rezistență crescândă, evidentă încă de la 5 zile după naștere: aceste date sugerează că mamele ar fi putut transfera PEA nou-născuților prin lapte. Mutagenitate: Deși un potențial efect mutagen al palmitoiletanolamidei poate fi exclus, deoarece aceasta este deja prezentă fiziologic în organismele mamiferelor, mutagenitatea PEA a fost verificată utilizând testul Ames, utilizând 5 specii mutante de S. typhimurium (TA 1535-TA1537-TA1538-TA98 și TA 100). Folosind testul Ames, palmitoiletanolamida, utilizată în doze între 10.000 și 1.000 µg/ml, nu a modificat semnificativ numărul de revertanți. Luteolina nu a prezentat nici efecte mutagene în testul Ames, utilizând concentrații între 12,1 și 225,0 nmol/ml. Palmitoiletanolamida și tolerabilitatea gastrică: Administrarea orală de palmitoiletanolamidă în doză de 50 mg/kg (de aproximativ 5 ori mai mare decât doza activă) și în doză de 10 mg/kg în administrări repetate timp de 5 zile nu induce formarea de ulcere. În plus, atunci când este administrată în doză de 50 mg/kg simultan cu diclofenac 15 mg/kg, o doză despre care se știe că induce leziuni gastrice, PEA scade potențialul ulcerogen al AINS, reducând numărul de animale care dezvoltă ulcere și atenuând orice leziuni. Conservare A se păstra la temperatura camerei. Termen de valabilitate în ambalaj nedeschis: 36 de luni. Format Pachet cu 20 de pliculețe termosigilate. Cod. 8060
Preț:
Vânzător: Liki24.ro
Brand: N/a
