NOMBRE: FRONTPRO COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS: INGREDIENTES ACTIVOS: 25-50 kg; afoxolaner: 136 mg. Para una lista completa de excipientes, ver sección 6.1. EXCIPIENTES: Almidón de maíz, proteína de soja purificada, sabor a carne cocida, povidona (E1201), macrogol 400, macrogol 4000, macrogol 15-hidroxiestearato, glicerol (E422), triglicéridos de cadena media. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento de infestaciones por pulgas (Ctenocephalides felis y C. canis) en perros durante al menos 5 semanas. Tratamiento de infestaciones por garrapatas (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) en perros. Un tratamiento elimina las garrapatas durante un máximo de un mes. Para estar expuestas al ingrediente activo, las pulgas y las garrapatas deben adherirse al huésped e iniciar una comida de sangre. CONTRAINDICACIONES / REACCIONES ADVERSAS No usar en casos de hipersensibilidad al ingrediente activo o a alguno de los excipientes. SEGURIDAD EN ESPECIES DE DESTINO No se observaron reacciones adversas en cachorros Beagle sanos de más de 8 semanas de edad tratados con una dosis igual a 5 veces la dosis máxima, repetida 6 veces a intervalos de dos a cuatro semanas. DOSIS 25-50 kg; dosis y número de comprimidos masticables a administrar; frontpro 136 mg: 1. Para perros que pesen más de 50 kg, se utiliza una combinación apropiada de comprimidos masticables con dosis diferentes/iguales. Los comprimidos no deben dividirse. Método de administración: Los comprimidos son masticables y palatables para la mayoría de los perros. Los comprimidos pueden administrarse con la comida si el perro no acepta la administración directa. Régimen de tratamiento. Tratamiento de infestaciones por pulgas y garrapatas: Para un control óptimo de las infestaciones por pulgas y garrapatas, el producto debe administrarse a intervalos mensuales durante las temporadas de mayor infestación, según la situación epidemiológica local. ALMACENAMIENTO: Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de almacenamiento. Periodo de validez del medicamento veterinario envasado para su venta: 3 años. ADVERTENCIAS: Para que los parásitos se expongan al afoxolaner, deben alimentarse de sangre del huésped; por lo tanto, no se puede excluir el riesgo de transmisión de enfermedades por parte del parásito. Al tratar infestaciones parasitarias, todos los animales en contacto deben ser tratados simultáneamente con un producto adecuado. Las pulgas, en cualquier fase de crecimiento, pueden infestar la cama del perro y las zonas de descanso habituales, como alfombras y muebles tapizados. En caso de infestaciones graves de pulgas y al inicio del tratamiento antiparasitario, estas zonas deben tratarse con un producto ambiental adecuado y luego limpiarse regularmente con una aspiradora. Precauciones especiales para su uso en animales: En ausencia de datos disponibles, se debe consultar a un veterinario antes de tratar cachorros menores de 8 semanas de edad y/o perros que pesen menos de 2 kg. Precauciones especiales que debe tomar la persona que administra el medicamento veterinario a los animales: Para evitar que los niños accedan al medicamento veterinario, retire solo un comprimido del blíster a la vez. Devuelva el blíster con los comprimidos masticables restantes a la caja. Lávese las manos después de manipular el producto. No se han observado reacciones adversas en cachorros Beagle sanos mayores de 8 semanas de edad tratados con una dosis igual a cinco veces la dosis máxima, seis veces a intervalos de dos a cuatro semanas. Incompatibilidades importantes: No aplica. ESPECIE DE DESTINO: Perros. INTERACCIONES: Ninguna conocida. REACCIONES ADVERSAS: Se han notificado muy raramente signos neurológicos (convulsiones, ataxia y temblores musculares), prurito, letargo, anorexia y trastornos gastrointestinales leves (vómitos, diarrea). La mayoría de las reacciones adversas notificadas fueron autolimitadas y de corta duración. La frecuencia de las reacciones adversas se define según la siguiente convención: muy frecuentes (más de 1 de cada 10 animales tratados presentan reacciones adversas); frecuentes (más de 1 pero menos de 10 animales de cada 100 animales tratados); poco frecuentes (más de 1 pero menos de 10 animales de cada 1000 animales tratados); raras (más de 1 pero menos de 10 animales de cada 10 000 animales tratados); muy raras (menos de 1 animal de cada 10 000 animales tratados, incluidos los informes aislados). EMBARAZO Y LACTANCIA: Los estudios de laboratorio en ratas y conejos no han mostrado efectos teratogénicos ni efectos adversos sobre la capacidad reproductiva de los sujetos machos y hembras. No se ha establecido la seguridad del medicamento veterinario durante el embarazo y la lactancia ni en perros reproductores. Consulte a un veterinario antes del tratamiento durante el embarazo y la lactancia o antes de su uso en perros reproductores