Drontal multi ar carne*102cpr

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Español NOMBRE DRONTAL MULTI SABOR A CARNE 150/144/50 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS DE HASTA 10 KG INGREDIENTES ACTIVOS Cada comprimido contiene los siguientes ingredientes activos: febantel 150 mg; pirantel 50 mg, equivalente a 144 mg de embonato de pirantel; praziquantel 50 mg. Excipientes: para consultar la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. EXCIPIENTES Almidón de maíz, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, povidona K25, estearato de magnesio, lauril sulfato de sodio, sílice coloidal anhidra, croscarmelosa sódica, aroma de carne. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento de infecciones mixtas por nematodos y cestodos de las siguientes especies. Nematodos: ascárides (adultos y formas inmaduras tardías): toxocara canis, toxascaris leonina; Anquilostomas (adultos): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum; Tricocéfalos (adultos): Trichuris vulpis. Tenias (adultos y formas inmaduras): Echinococcus granulosus; Echinococcus multilocularis; Dipylidium caninum; Taenia spp. CONTRAINDICACIONES / EFECTOS SECUNDARIOS: No usar en caso de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. No usar durante el primer y segundo tercio de la gestación (ver sección 4.7). SEGURIDAD EN LAS ESPECIES DE DESTINO: Perros y cachorros han tolerado dosis de producto 10 veces superiores a las recomendadas sin signos de reacciones adversas. DOSIS: 15-20 kg; número de comprimidos: 2. Por cada 5 kg adicionales de peso corporal, administrar medio comprimido adicional. Administración y duración del tratamiento: Los comprimidos tienen sabor y los estudios han demostrado que son agradables al paladar y se toman espontáneamente por la mayoría (88%) de los perros analizados. Los comprimidos pueden administrarse con o sin alimentos. No es necesario restringir el acceso a una dieta normal antes o después del tratamiento. Los comprimidos deben administrarse en una sola dosis. Se debe consultar a un veterinario sobre la necesidad y la frecuencia de repetir el tratamiento. No usar en perros que pesen menos de 2 kg. ALMACENAMIENTO: Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de almacenamiento. Tras abrir el blíster, las mitades restantes de los comprimidos deben envolverse en papel de aluminio y devolverse al blíster abierto. Periodo de validez del medicamento veterinario envasado para su venta: 3 años. Periodo de validez de las mitades de los comprimidos: 7 días. ADVERTENCIAS: Las pulgas actúan como huéspedes intermediarios de un tipo común de tenia, Dipylidium caninum. Si no se controlan los huéspedes intermediarios, como pulgas, ratones, etc., la infestación por tenia es inevitable que reaparezca. Precauciones especiales para su uso en animales: Tras el uso frecuente y repetido de un antihelmíntico de cualquier clase en particular, puede desarrollarse resistencia del parásito a dicha clase de antihelmínticos. Para minimizar el riesgo de reinfestación, las excretas deben recogerse y eliminarse adecuadamente durante las 24 horas posteriores al tratamiento. Precauciones especiales que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales: En caso de ingestión accidental, consulte a un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Por higiene, quienes administren el producto directamente a un perro o lo añadan a su alimento deben lavarse las manos después. Otras precauciones: Debido a que contiene praziquantel, el producto es eficaz contra Echinococcus spp., que no están presentes en todos los estados miembros de la UE, pero son cada vez más comunes en algunos. La equinococosis representa un riesgo para los humanos. Dado que la equinococosis es una enfermedad de declaración obligatoria ante la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE), se deben obtener directrices específicas sobre el tratamiento, el seguimiento y la seguridad humana de la autoridad competente pertinente. Los perros y cachorros han tolerado dosis del producto 10 veces superiores a la dosis recomendada sin signos de reacciones adversas. Incompatibilidades: No aplicable. ESPECIE DE DESTINO: Perros. INTERACCIONES: Los efectos antihelmínticos de este producto y de los productos que contienen piperazina pueden antagonizarse cuando se utilizan conjuntamente ambos fármacos. DIAGNÓSTICO Y PRESCRIPCIÓN: Medicamento veterinario que no requiere prescripción veterinaria. EFECTOS SECUNDARIOS: En casos muy raros, pueden producirse trastornos digestivos leves y transitorios (p. ej., vómitos). La frecuencia de las reacciones adversas se define utilizando la siguiente convención: muy raras (menos de 1 de cada 10 000 animales, incluidos informes aislados). GESTIÓN Y LACTANCIA: Se han notificado efectos teratogénicos atribuidos a altas dosis de febantel administradas durante las primeras etapas de la gestación en ratas, ovejas y perros. No se ha estudiado la seguridad del producto durante el primer y segundo tercio de la gestación. No utilizar en perras gestantes durante el primer y segundo tercio de la gestación (véase la sección 4.3). Se ha demostrado que un solo tratamiento durante el último tercio de la gestación o durante la lactancia es seguro

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230.00 RON


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