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NOMBRE DRONCIT 50 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS INGREDIENTES ACTIVOS Un comprimido de 660 mg contiene el principio activo: praziquantel 50 mg. EXCIPIENTES Lactosa, celulosa microcristalina, polivinilpirrolidona, lauril sulfato de sodio, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, almidón de maíz. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Antihelmíntico para perros y gatos, con efecto específico contra tenias adultas y formas intestinales inmaduras. Es eficaz contra: Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: Los perros, portadores de la tenia echinococcus, se infectan a través de ovejas, vacas o cerdos y también pueden transmitir la equinococosis (hidatidosis, forma quística) a los humanos, una enfermedad social grave en regiones con ganadería ovina. La intervención terapéutica y/o profiláctica con el medicamento veterinario (posiblemente planificada a gran escala) interrumpe el ciclo biológico del parásito y previene la transmisión a los humanos. Ciclo hidatídico. CONTRAINDICACIONES / EFECTOS SECUNDARIOS: No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No usar en perros de menos de 2,5 kg de peso. SEGURIDAD EN LA ESPECIE DE DESTINO: Ninguna conocida. DOSIS: Vía oral. La dosis básica para perros y gatos es de 5 mg/kg de peso corporal. Por lo tanto: 1 comprimido hasta 10 kg de peso corporal, 2 comprimidos de 11 a 20 kg y 3 comprimidos de 21 a 30 kg de peso corporal. Contra Diphyllobothrium (Spirometra), se requiere una dosis de un comprimido por cada 2,5 kg de peso corporal. Una sobredosis de hasta el doble de la dosis recomendada no es perjudicial, especialmente en casos de tratamiento contra infestaciones masivas de tenias. Este medicamento veterinario se tolera muy bien. En animales adultos, dosis de hasta 10 veces la dosis recomendada (5 mg/kg de peso corporal) suelen ser bien toleradas. Una dosis inferior a la recomendada podría resultar en un uso ineficaz y promover el desarrollo de resistencias. Se debe controlar cuidadosamente la precisión de la dosis. El tratamiento debe administrarse con el estómago vacío y los animales deben ser monitorizados inmediatamente después de la administración para poder repetir el tratamiento en caso de rechazo de los comprimidos. El medicamento veterinario puede administrarse directamente, enrollado en la carne o triturado en el alimento. ALMACENAMIENTO: Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de almacenamiento. Periodo de validez del medicamento veterinario envasado para su venta: 5 años. ADVERTENCIAS: Las pulgas actúan como huéspedes intermediarios y, por lo tanto, son una fuente de infección por Dipylidium caninum. Para evitar la reinfección, se deben eliminar las pulgas del animal y de los refugios. Las heces de los perros deben recogerse y destruirse en las 24 horas siguientes al tratamiento. Se debe considerar la posibilidad de que otros animales en el mismo entorno puedan ser una fuente de reinfección por Dipylidium caninum, y estos deben tratarse según sea necesario con un producto adecuado. El uso innecesario de antiparasitarios o un uso que se desvíe de las instrucciones proporcionadas en la ficha técnica puede aumentar la presión selectiva de resistencia y reducir la eficacia. La decisión de usar el producto debe basarse en la confirmación de la especie y la carga parasitaria, o en el riesgo de infección según sus características epidemiológicas, para cada animal. Precauciones especiales para un uso seguro en las especies de destino: Ninguna. Precauciones especiales que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales: En aras de una buena higiene, la persona que administre el producto debe lavarse las manos después de su uso. En caso de ingestión accidental, consulte a un médico inmediatamente y muestre el prospecto o la etiqueta. Precauciones especiales para la protección del medio ambiente: No aplicable. Ninguna conocida. Incompatibilidades: Ninguna conocida. ESPECIES DE DESTINO: Perros y gatos. INTERACCIONES: Ninguna conocida. DIAGNÓSTICO Y PRESCRIPCIÓN: Medicamento veterinario no sujeto a prescripción veterinaria. EFECTOS SECUNDARIOS: Perros y gatos. Muy raros (<1 animal/10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados): trastornos del tracto digestivo (p. ej., vómitos o diarrea). La notificación de eventos adversos es importante, ya que permite la monitorización continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones deben enviarse, preferiblemente a través de un veterinario, al titular de la autorización de comercialización o a su representante local, o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación https://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServizi.jsp?lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P. Consulte también la sección 16 del prospecto para obtener los datos de contacto. GESTIÓN Y LACTANCIA: Gestación y lactancia: Este medicamento veterinario puede utilizarse en perras y gatas durante la gestación. El praziquantel se considera seguro tanto para la hembra como para el feto. No se ha establecido la seguridad del medicamento veterinario durante la lactancia. Úselo únicamente según la evaluación beneficio-riesgo realizada por el veterinario responsable
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Vânzător: Liki24.es
Brand: N/a
