NOMBRE DRONCIT 50 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS INGREDIENTES ACTIVOS Un comprimido de 660 mg contiene la sustancia activa: praziquantel 50 mg. EXCIPIENTES Lactosa, celulosa microcristalina, polivinilpirrolidona, lauril sulfato de sodio, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, almidón de maíz. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Antihelmíntico para perros y gatos, con efecto específico contra tenias adultas y formas intestinales inmaduras. Es eficaz contra: Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: Los perros, portadores de tenias Echinococcus, se infectan a través de ovejas, vacas o cerdos y también pueden transmitir la equinococosis (hidatidosis, forma quística) a los humanos, una enfermedad social grave en las regiones de cría de ovejas. La intervención terapéutica y/o profiláctica con el medicamento veterinario (posiblemente planificada a gran escala) interrumpe el ciclo biológico del parásito y previene la transmisión a los humanos. Ciclo hidatídico. CONTRAINDICACIONES / EFECTOS ADVERSOS: No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No usar en perros que pesen menos de 2,5 kg. SEGURIDAD EN LAS ESPECIES DE DESTINO: No se conocen. DOSIS: Administración oral. La dosis básica para perros y gatos es de 5 mg/kg de peso corporal. Por lo tanto: 1 comprimido hasta 10 kg de peso corporal, 2 comprimidos de 11 a 20 kg y 3 comprimidos de 21 a 30 kg. Contra Diphyllobothrium (Spirometra), se requiere una dosis de un comprimido por cada 2,5 kg de peso corporal. Las sobredosis de hasta el doble de la dosis recomendada no son perjudiciales, especialmente en casos de tratamiento contra infestaciones masivas de tenias. El medicamento veterinario es muy bien tolerado. En animales adultos, las dosis de hasta 10 veces la dosis recomendada (5 mg/kg de peso corporal) generalmente se toleran bien. La infradosificación puede llevar a un uso ineficaz y puede promover el desarrollo de resistencia. La precisión de la dosis debe controlarse cuidadosamente. El tratamiento debe administrarse con el estómago vacío y los animales deben ser monitoreados inmediatamente después de la administración para que el tratamiento pueda repetirse en caso de rechazo de los comprimidos. El medicamento veterinario puede administrarse directamente, mezclado con carne o triturado en el alimento. ALMACENAMIENTO: Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de almacenamiento. Periodo de validez del medicamento veterinario envasado para la venta: 5 años. ADVERTENCIAS: Las pulgas actúan como huéspedes intermedios y, por lo tanto, son una fuente de infección por Dipylidium caninum. Para evitar la reinfección, las pulgas deben eliminarse del animal y del alojamiento. Las heces de los perros deben recogerse y destruirse dentro de las 24 horas posteriores al tratamiento. Debe considerarse la posibilidad de que otros animales en el mismo entorno puedan ser una fuente de reinfección con Dipylidium caninum y estos deben tratarse, según sea necesario, con un producto apropiado. El uso innecesario de medicamentos antiparasitarios o el uso que se desvíe de las instrucciones proporcionadas en la FPS puede aumentar la presión selectiva de resistencia y puede conducir a una eficacia reducida. La decisión de usar el producto debe basarse en la confirmación de la especie y la carga parasitaria o el riesgo de infección basado en sus características epidemiológicas, para cada animal. Precauciones especiales para un uso seguro en la especie objetivo: Ninguna. Precauciones especiales que debe tomar la persona que administra el medicamento veterinario a los animales: En aras de una buena higiene, la persona que administra el medicamento veterinario a los animales debe lavarse las manos después de su uso. En caso de ingestión accidental, busque atención médica de inmediato y muestre el prospecto o la etiqueta. Precauciones especiales para la protección del medio ambiente: No aplica. No se conocen. Incompatibilidades: Ninguna conocida. ESPECIES DE DESTINO: Perros y gatos. INTERACCIONES: Ninguna conocida. DIAGNÓSTICO Y PRESCRIPCIÓN: Medicamento veterinario que no requiere receta veterinaria. REACCIONES ADVERSAS: Perros y gatos. Muy raras (<1 animal/10.000 animales tratados, incluyendo informes aislados): trastornos del tracto digestivo (p. ej., vómitos o diarrea). La notificación de eventos adversos es importante, ya que permite la monitorización continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Los informes deben enviarse, preferiblemente a través de un veterinario, al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación https://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServizi.jsp?lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P. Véase también la sección 16 del prospecto para obtener los datos de contacto. GESTACIÓN Y LACTANCIA: Este medicamento veterinario puede utilizarse en perras y gatas durante la gestación. El praziquantel se considera seguro tanto para la madre como para el feto. No se ha establecido la seguridad del medicamento veterinario durante la lactancia. Su uso debe realizarse únicamente tras la evaluación de la relación beneficio-riesgo realizada por el veterinario responsable