vândut de liki24.ro
Descărcați prospectul Dentinox N Gel pentru utilizare pe gingii 15% + 0,34% + 0,32%, 10 g (Delfarma).pdf Descriere produs Prospect: informații pentru pacient Notă: Păstrați prospectul. Informațiile de pe ambalajul primar sunt într-o limbă străină. DENTINOX N (Denmunoks) 15% + 0,34% + 0,32%, gel pentru utilizare pe gingii Chamomillae tinctura + Lidocaini hydrochloridum + Macrogoli aether laurilicum Drog importat paralel. Dentinox N și Денноkс sunt denumiri comerciale diferite ale aceluiași medicament, scrise în poloneză și bulgară. Citiți cu atenție acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. Vă rugăm să păstrați acest prospect. Este posibil să fie nevoie să îl recitiți. Dacă aveți nevoie de sfaturi sau informații suplimentare, vă rugăm să contactați farmacistul dumneavoastră. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. Dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 7 zile, adresați-vă medicului dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Dentinox N. 1. Ce este Dentinox N și la ce se utilizează? Medicamentul este utilizat în mod tradițional pentru ameliorarea simptomelor asociate cu erupția dureroasă a dinților de lapte (iritația și durerea gingiilor). Eficacitatea medicamentului în indicațiile menționate mai sus se bazează exclusiv pe utilizarea pe termen lung și pe experiența acumulată. Dacă după 7 zile nu se observă nicio îmbunătățire sau pacientul se simte mai rău, vă rugăm să contactați medicul. 2. Informații importante înainte de utilizarea Dentinox N Când nu se utilizează Dentinox N: - dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); intoleranță la mușețel sau la alte plante din familia Asteraceae. Reacțiile de hipersensibilitate la mușețel (de exemplu, dermatită de contact) sunt foarte rare. O reacție încrucișată poate apărea la persoanele alergice la plantele din familia Asteraceae (de exemplu, pelin); - intoleranță la lidocaină sau anestezice locale similare (tip amidic); - intoleranță la fructoză. Avertismente și precauții Evitați contactul cu ochii. În caz de contact accidental cu ochii, clătiți bine cu apă sau soluție salină. Dacă observați roșeață sau umflare severă a gingiilor sau dacă aveți o reacție de hipersensibilitate la nivelul pielii sau mucoaselor, consultați medicul. Același lucru este valabil și pentru orice simptome secundare. Se recomandă prudență la pacienții cu methemoglobinemie congenitală sau dobândită sau deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază din cauza unui risc crescut de methemoglobinemie indusă de medicamente. Copii Dentinox N nu trebuie utilizat la sugarii cu vârsta sub 3 luni. Dentinox N nu trebuie utilizat la sugarii cu vârsta sub 12 luni care sunt tratați concomitent cu agenți care cauzează methemoglobinemie. Dentinox N și alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luați, le-ați luat recent sau le-ați putea lua. Nu utilizați împreună cu alte anestezice locale. Administrarea Dentinox N cu alimente și băuturi Dentinox N trebuie utilizat după masă. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Medicamentul este destinat copiilor, dar atunci când este utilizat de adulți, nu există date privind siguranța acestuia în timpul sarcinii și alăptării, prin urmare nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării. Conducerea și operarea utilajelor Acest medicament este destinat copiilor. Nu există date privind efectul asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dentinox N conține propilen glicol și sorbitol Datorită conținutului de propilen glicol, după aplicarea Dentinox N pe membranele mucoase cavitatea bucală, pot apărea iritații locale. Acest medicament conține sorbitol, deci nu trebuie utilizat de pacienții cu intoleranță ereditară rară la fructoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la anumite zaharuri, adresați-vă medicului dumneavoastră. 10 g de gel conțin: 1 g de sorbitol (echivalent a 0,25 g de fructoză), adică mai puțin de 0,1 unități de pâine. Valoare calorică: 2,6 kcal/g sorbitol Acest medicament conține cantități mici de etanol (alcool), mai puțin de 100 mg per doză. 3. Cum se utilizează Dentinox N Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în prospect sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Utilizați medicamentul pentru o perioadă scurtă de timp în caz de simptome acute de erupție dentară, lubrifiați gingiile cu o cantitate mică de gel (de mărimea unui bob de mazăre) folosind un deget curat sau un bețișor de bumbac și masați ușor. Dacă aplicați gelul cu degetul, spălați-vă bine pe mâini înainte și după utilizarea gelului. Această activitate trebuie repetată de 2-3 ori pe zi, în special după masă sau după efectuarea procedurilor de igienă orală înainte de culcare. Perioada de administrare Dentinox N trebuie utilizat doar atunci când este necesar. Gelul de gumă Dentinox N poate fi utilizat pe toată perioada erupției dinților de lapte. Același lucru este valabil și pentru erupția molarilor. Vă rugăm să acordați atenție și informațiilor din secțiunea „Ce este Dentinox N și pentru ce se utilizează”. Administrarea unei doze mai mari de Dentinox N decât cea recomandată Posibilitatea apariției efectelor secundare crește. Dacă se întâmplă acest lucru, întrerupeți utilizarea Dentinox N și consultați medicul. Dacă se aplică prea mult gel, îndepărtați excesul. Omiterea utilizării Dentinox N Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Nu aplicați mai mult gel decât este recomandat la pasul 3. 4. Posibile efecte secundare Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Pot apărea reacții de hipersensibilitate la nivelul pielii și mucoaselor, în special cele legate de conținutul de lidocaină. Hipersensibilitatea se poate manifesta prin arsuri sau roșeață. În caz de reacții de hipersensibilitate la nivelul pielii sau mucoaselor, întrerupeți utilizarea și consultați un medic. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, inclusiv orice reacții adverse nemenționate în acest prospect, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Puteți raporta reacțiile adverse direct către Departamentul de Monitorizare a Reacțiilor Adverse ale Medicamentelor din cadrul Oficiului pentru Înregistrarea Medicamentelor, Dispozitivelor Medicale și Produselor Biocide: Bulevardul Jerozolimskie 181C, 02-222 Varșovia, Tel. (22) 49 21 301, Fax (22) 49 21 309 Site web: https://smz.ezdrowie.gov.pl Prin raportarea reacțiilor adverse, puteți contribui la colectarea mai multor informații privind siguranța acestui medicament. 5. Cum se păstrează Dentinox N A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii indicate. A se păstra sub 25°C. A se păstra recipientul bine închis. Aruncați gelul rămas la un an de la prima deschidere a tubului. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a gunoiului menajer. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va contribui la protejarea mediului. 6. Conținutul pachetului și alte informații Ce conține Dentinox N? 10 g de gel conțin: substanțe active: Chamomillae tinctura (tinctură de mușețel) (1:4-4,5) 1500 mg Extractor etanol 70% (V/V) Clorhidrat de lidocaină (clorhidrat de lidocaină) 34 mg Macrogoli aether laurilicum (macrogol lauril eter) 32 mg Conținut de etanol în produs maxim 9,5% excipienți: carbomer (934 P), levomentol, edetat de sodiu, hidroxid de sodiu 10%, polisorbat 20, propilen glicol, zaharină sodică, sorbitol lichid, soluție necristalină 70%, apă purificată, xilitol. Cum arată Dentinox N și ce conține ambalajul Dentinox N este un gel destinat aplicării topice pe gingii. Datorită ingredientului său activ pe bază de plante (tinctura de Chamomillae), gelul Dentinox N are o culoare maro deschis. Pachetul conține un tub de aluminiu cu capac din HDPE, conținând 10 g de gel, ambalat împreună cu un prospect pentru pacient într-o cutie de carton. Pentru informații mai detaliate, vă rugăm să contactați entitatea responsabilă sau importatorul paralel. Entitatea responsabilă din Bulgaria, țara de export: Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate Lenk & Schuppan KG Inelul Nunsdorfer 19 D-12277 Berlin Germania Producător: Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate Lenk & Schuppan KG Inelul Nunsdorfer 19 D-12277 Berlin Germania Importator paralel: Delfarma Sp. z o. o. Sfânta Tereza a Pruncului Isus 111 91-222 Łódź Reambalat în: Delfarma Sp. z o. o. Sfânta Tereza a Pruncului Isus 111 91-222 Łódź Număr de înmatriculare în Bulgaria, țara de export: 9600261 Numărul permisului de import paralel: 34/12 Data aprobării prospectului: 14/01/2022 Informații importante despre medicament Acesta este un medicament. Pentru siguranță, utilizați conform prospectului. Nu depășiți doza maximă. În caz de dubiu, consultați medicul sau farmacistul. Articole similare Sfaturi, Copil Erupția dentară la bebeluși - calendar, simptome și modalități de a face față erupției dentare Citire 12 ianuarie 2021
Preț:
Vânzător: Liki24.ro
Brand: N/a
