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Biheldon Antiparasitario Interno para perros y gatos, 1 comprimidoComposición Un comprimido de 600 mg contiene: Sustancias activas: Praziquantel 50,00 mg.Pirantel pamoato 150,00 mg.INDICACIONES El producto está indicado para el tratamiento de nematodosis y cestodosis en perros y gatos, causadas por formas adultas y juveniles de: Echinococcus spp.Taenia spp.Dipylidium caninumDiphyllobothrium erinaceiMesocestoides cortiToxocara canisToxascaris leoninaAncylostoma caninumAncylostoma tubaeformeUncinaria stenocephalaCONTRAINDICACIONES:No utilizar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a cualquiera de los excipientes.No administrar a cachorros menores de 4 semanas de edad ni a gatitos menores de 6 semanas.REACCIONES ADVERSAS En muy raras ocasiones, tras la administración de praziquantel pueden observarse vómitos, anorexia y diarrea, aunque sin consecuencias graves. Los perros toleran muy bien el pirantel pamoato, incluso en caso de administración de dosis múltiples, por lo que no se producen reacciones adversas. ESPECIES OBJETIVO Perros y gatos. POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN Y MODO DE ADMINISTRACIÓN El producto se administra por vía oral de la siguiente manera: - Perros: 1 comprimido/10 kg de peso corporal. - Gatos jóvenes: ¼ de comprimido/animal. - Gatos adultos: ½ comprimido/animal. El tratamiento se administra de 3 a 4 veces al año. RECOMENDACIONES PARA UNA ADMINISTRACIÓN CORRECTA Para garantizar la dosis correcta, se determinará el peso corporal con la mayor precisión posible. TIEMPO DE ESPERA No procede. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar en el envase original, a una temperatura inferior a 25 °C. Proteger de la luz. Conservar en lugar seco. ADVERTENCIA ESPECIAL Deben evitarse las siguientes prácticas, ya que aumentan el riesgo de desarrollar resistencia y, en última instancia, conducen a la ineficacia del tratamiento: El uso frecuente y repetido de antiparasitarios de la misma clase durante un periodo prolongado de tiempo.La subdosificación que puede resultar de subestimar el peso corporal de los animales. Las personas con hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes del producto deben evitar el contacto con el mismo. En caso de ingestión accidental del producto o de alergias provocadas por el contacto con la piel, consulte inmediatamente a un médico y muéstrele el prospecto del producto o la etiqueta. No hay contraindicaciones para el uso del producto durante la gestación o la lactancia. No debe administrarse concomitantemente con productos que contengan piperazina, ya que los efectos antihelmínticos del pirantel y la piperazina pueden ser antagónicos. La administración concomitante con otros colinérgicos puede provocar toxicidad. En caso de sobredosis, no se han notificado reacciones tóxicas. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL PRODUCTO NO UTILIZADO O DE LOS RESIDUOS Cualquier medicamento veterinario no utilizado o residuo derivado del uso de dichos productos debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales. OTRAS INFORMACIONES Características farmacodinámicas del praziquantel El praziquantel actúa mediante la parálisis espástica del sistema neuromuscular de los cestodos y mediante cambios estructurales profundos en el tegumento del parásito. Ambos procesos se desarrollan en paralelo y se desencadenan muy rápidamente tras la administración del praziquantel. El praziquantel penetra rápidamente en el parásito sin ser metabolizado. Se ha demostrado que el praziquantel inhibe la actividad de la fumarato reductasa en la membrana de las miofibrillas y en las sinapsis neuromusculares; esta inhibición tiene como consecuencia la interrupción del metabolismo de los carbohidratos y la transferencia de glucosa a través del tegumento, lo que provoca la parálisis y la muerte de los parásitos. Pirantel pamoato Su acción es similar al efecto del levamisol, morantel y dietilcarbamazina. Esto explica la actividad espasmogénica, que es 100 veces más potente que la acción de la acetilcolina en la musculatura del parásito. Inhibe la actividad de la colinesterasa. La acumulación excesiva de acetilcolinesterasa en las sinapsis neuromusculares provoca una despolarización estable de las membranas y el bloqueo de la transmisión de los impulsos nerviosos, lo que conduce a la parálisis y la muerte de los nematodos. Particularidades farmacocinéticas Praziquantel El praziquantel se absorbe muy rápidamente en un porcentaje elevado (más del 80 %) en el tracto digestivo de los mamíferos (ratones, ratas, conejos, hámsters, perros, ovejas, vacas, monos y seres humanos). Su concentración máxima (Cmax) en sangre de ratones tras la administración oral se alcanzó en 5-7 minutos, y el tiempo de semivida es de 4-6 minutos. La absorción se produce principalmente en el duodeno. Se observan concentraciones plasmáticas más elevadas tras la administración intramuscular o subcutánea que tras la administración oral en ratones, en 180 minutos y 60 minutos, respectivamente. La absorción del praziquantel en el tracto digestivo es más rápida que en el caso de la administración intramuscular y subcutánea. Tras la absorción, el praziquantel penetra en todos los órganos, tejidos y fluidos del organismo, lo que explica su actividad contra parásitos de diferentes localizaciones. Atraviesa la barrera hematoencefálica y las concentraciones en el líquido cefalorraquídeo alcanzan valores de 1/7 a 1/5 de los observados en sangre. El praziquantel se metaboliza muy rápidamente en el hígado, principalmente por hidroxilación. Se elimina en su mayor parte por la orina y en una proporción muy pequeña por las heces. El praziquantel se elimina en cantidades muy reducidas a través de la bilis y la leche. Pirantel pamoato El pirantel pamoato se absorbe muy poco a nivel del tracto digestivo y el 50-70 % de la cantidad administrada por vía oral se excreta a través de las heces sin sufrir modificaciones. Su baja solubilidad ofrece la ventaja de prolongar el efecto contra la acción de los nematodos que parasitan el tracto gastrointestinal.
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Vânzător: Liki24.es
Brand: Biheldon
