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Die ausgewogene Kombination natürlicher Produkte, die zu einer ordnungsgemäßen Funktion der Prostata und des Harnsystems beitragen. VORTEILE Verschiedene pflanzliche Extrakte, die aus den Wurzeln, Samen, Früchten oder der Rinde verschiedener Pflanzen wie der Sägepalme (Serenoa repens) gewonnen werden, enthalten zahlreiche Wirkstoffe, die zur ordnungsgemäßen Funktion der Prostata und des Harnsystems beitragen, wie beispielsweise Phytosterole , β-Sitosterol , Quercetin, Lycopin, Terpenoide, Fettsäuren, Lektine, Pflanzenöle, Polysaccharide, Flavonoide, Phytoöstrogene und Sterole. Das Nahrungsergänzungsmittel D-PROSTA kombiniert pflanzliche Wirkstoffe (Sägepalme (Serenoa repens), Quercetin und Lycopin) mit nicht-pharmazeutischen Wirkstoffen (Zink und Vitamin D) in optimaler Konzentration, um die normale Funktion der Prostata und der unteren Harnwege mit einer einmal täglichen Dosis zu unterstützen. Es wirkt entzündungshemmend und abschwellend und lindert Symptome einer chronischen und akuten gutartigen Prostatavergrößerung, ohne die sexuelle Leistungsfähigkeit zu beeinträchtigen. Zutaten Sägepalme ( Serenoa Repens ) Die Sägepalme ist eine kleine, mehrjährige Palme, die an den Südküsten der Vereinigten Staaten sowie im tropischen Mittel- und Südamerika wächst. Ihre Früchte sind schwarz, oval oder kugelförmig und reich an Fettsäuren und Phytosterolen. Aufgrund zahlreicher wissenschaftlicher Daten gilt sie als wichtiges Phytotherapeutikum zur symptomatischen Behandlung von Prostata- und Harnwegserkrankungen. Zu den vermuteten Wirkmechanismen gehören: Antiandrogene Wirkung Hemmung der 5-alpha-Reduktase-Isoenzyme Typ 1 und 2 Hemmung von Wachstumsfaktoren Entzündungshemmende Wirkung Antiöstrogene Wirkung Antiproliferative Wirkung. Quercetin Quercetin ist ein Flavonoid, das in über 20 Obst- und Gemüsesorten vorkommt und für seine entzündungshemmenden, antioxidativen und krebshemmenden Eigenschaften bekannt ist. Es wirkt blutdrucksenkend und gefäßerweiternd und ist zudem wirksam gegen Adipositas, Hypercholesterinämie und Arteriosklerose. Bemerkenswert ist, dass es trotz seiner starken zytotoxischen Wirkung auf Krebszellen nur geringe oder gar keine Toxizität gegenüber normalen Zellen aufweist. Darüber hinaus induziert es Apoptose und hemmt die Zellproliferation über verschiedene Mechanismen (Tabelle 1). Seine therapeutische Wirkung wurde in zahlreichen Krebsarten sowohl in vitro als auch in vivo untersucht, wobei umfangreiche Daten zu Prostatakrebs vorliegen. Quercetin scheint die Entstehung dieser Krebsart durch indirekte Hemmung zweier wichtiger Gene, AR und PSA, zu hemmen. In-vivo-Studien zur kombinierten Gabe von Quercetin und Chemotherapie zeigten eine Überwindung der Resistenz von Krebszellen sowie eine Reduzierung der Nebenwirkungen der Chemotherapie. Klinische Studien sind erforderlich, um die notwendige Dosis und Behandlungsdauer zu bestimmen sowie Biomarker zu identifizieren, die das Ansprechen auf die Behandlung vorhersagen. Schließlich ist die klinische Anwendung von Quercetin aufgrund begrenzter Daten zu seiner Pharmakokinetik noch nicht etabliert.Lycopin Lycopin ist ein Antioxidans aus der Familie der Carotinoide und kommt in roten und gelben Obst- und Gemüsesorten vor. Es besitzt antioxidative und antiproliferative Eigenschaften und zeigt krebshemmende Wirkung durch seine Beteiligung an der Aktivierung und Induktion von Apoptose, Zellzyklusarrest sowie an Mechanismen der Zelladhäsion, Metastasierung, Invasion und Angiogenese. Zudem senkt es den PSA-Serumspiegel und reguliert entzündungsfördernde Zytokine. Diese Erkenntnisse legen nahe, dass Lycopin zur Prävention und sogar zur Behandlung von Prostatakrebs eingesetzt werden könnte. Bei Männern mit einem hohen Prostatakrebsrisiko kann eine erhöhte Lycopinzufuhr über die Nahrung zu Veränderungen der zirkulierenden Konzentrationen von Valin, Oxalsäure, Pyrostilbeinsäure und Diacetylglycerin führen. Studien zufolge besteht möglicherweise ein ursächlicher Zusammenhang zwischen Lycopin und Prostatakrebs. Daher könnte eine Senkung des Lycopinspiegels dazu beitragen, Prostatakrebs bei diesen Personen vorzubeugen.Zink (Sulfat) Prostatasekret und die periphere Zone der Prostata weisen hohe Zink- (Zn) und Citratkonzentrationen auf. Die Zn-Konzentration im Prostatasekret wird auf 590 µg/g geschätzt und ist damit etwa 500-mal höher als im Plasma. In der peripheren Zone ist sie 10- bis 20-mal höher als in vergleichbaren Körperstrukturen. Dies liegt daran, dass die Epithelzellen der peripheren Zone das für die Citratproduktion und -sekretion in der Prostata benötigte Zn anreichern. Dadurch wird die mitochondriale Aconitase gehemmt, die in den frühen Phasen des Citratzyklus die Umwandlung von Citrat zu Isocitrat katalysiert. Hohe Zn-Konzentrationen führen somit zu hohen Citratkonzentrationen und einem hohen Citrat/Isocitrat-Verhältnis in den Epithelzellen der peripheren Zone der Prostata, was auf eine wichtige Rolle von Zn in der gesunden Prostata hinweist. Verminderte Zinkwerte (60–80 %) und damit einhergehend ein niedriger Citratspiegel sind das charakteristischste Merkmal von Prostatakrebs und verhalten sich umgekehrt proportional zum Krankheitsverlauf. Da Zink die Apoptose reguliert, ist es wahrscheinlich, dass dieser Abfall eine Ursache und nicht nur eine Folge der Erkrankung ist. Eine ausreichende Zinkzufuhr über die Nahrung ist daher für erwachsene Männer sehr wichtig, da sie die normale Prostatafunktion verbessert und altersbedingten Erkrankungen vorbeugt.Cholecalciferol (Vitamin D3) Cholecalciferol ist eine molekulare Form von Vitamin D und wird in der Haut unter dem Einfluss von Sonnenlicht gebildet. Es ist fettlöslich und an der Aufnahme von Calcium und Phosphor beteiligt, spielt eine Rolle im Knochenstoffwechsel und ist auch in anderen Geweben wichtig. Die Signalübertragung über den Cholecalciferol-Rezeptor scheint bei Prostatakrebs von Bedeutung zu sein. Die Verabreichung von Cholecalciferol an Tumormodelle in Mäusen hemmte das Tumorwachstum. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es an der Induktion von Zellzyklusarrest, Apoptose, der Expression des Tumorsuppressorgens p53, der Differenzierung sowie der Hemmung von Angiogenese, Invasion und Metastasierung beteiligt ist. Der genaue Mechanismus seiner Antikrebswirkung ist jedoch noch nicht vollständig aufgeklärt.
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